Usando o GTOS para estratificar o risco de mortalidade de pacientes adultos com trauma
21 de junho de 2024 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Usando o Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS) para estratificar o risco de mortalidade de pacientes adultos com trauma
O trauma tem um impacto significativo nos resultados de saúde a curto e longo prazo, resultando em mortalidade substancial.
A identificação precoce e a estratificação de risco em pacientes traumatizados são cruciais para intervenções médicas oportunas.
O Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), elaborado incorporando a idade, o Injury Severity Score (ISS) e a necessidade de transfusão de concentrado de hemácias, emergiu como uma ferramenta prognóstica valiosa para pacientes idosos com trauma, mas sua aplicabilidade ao trauma geral pacientes permanece pouco explorado.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40068
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A coorte do estudo incluiu 46.808 pacientes traumatizados do Sistema de Registro de Trauma, abrangendo o período de 2009 a 2021. Destes, 41.131 eram pacientes adultos com 20 anos ou mais.
Após excluir pacientes com queimaduras (n = 1.040), ferimentos por enforcamento (n = 19), afogamentos (n = 3) e dados laboratoriais indisponíveis (n = 1), foi analisada uma população final do estudo de 40.068 pacientes.
Dentro desta coorte, ocorreram 818 mortes e 39.250 pacientes sobreviveram.
Descrição
Critério de inclusão:
- O estudo inclui todos os pacientes com idade igual ou superior a vinte anos que sofreram trauma.
Critério de exclusão:
- Pacientes com queimaduras.
- Pacientes com enforcamentos.
- Pacientes com afogamento.
- Pacientes com dados laboratoriais indisponíveis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com Trauma
A coorte do estudo incluiu 46.808 pacientes traumatizados do Sistema de Registro de Trauma, abrangendo o período de 2009 a 2021.
Destes, 40.068 eram pacientes adultos com 20 anos ou mais.
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Grupo de mortalidade.
Grupo de sobrevivência.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resultado de mortalidade
Prazo: Através da internação hospitalar dos pacientes, em média 14 dias.
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Resultado de mortalidade de pacientes com trauma.
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Através da internação hospitalar dos pacientes, em média 14 dias.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
3 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
7 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de junho de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202400775B0
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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