GTOS:n käyttäminen aikuisten traumapotilaiden kuolleisuusriskin stratifiointiin
perjantai 21. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS) -laskennan käyttäminen aikuisten traumapotilaiden kuolleisuusriskin stratifiointiin
Trauma vaikuttaa merkittävästi sekä lyhyen että pitkän aikavälin terveysvaikutuksiin, mikä johtaa huomattavaan kuolleisuuteen.
Varhainen tunnistaminen ja riskien kerrostuminen traumapotilailla ovat ratkaisevan tärkeitä oikea-aikaisten lääketieteellisten toimenpiteiden kannalta.
Geriatric Trauma Outcome Score (GTOS), joka on suunniteltu ottamalla huomioon ikä, vamman vakavuuspisteet (ISS) ja pakatun punasolusiirron tarve, on noussut arvokkaaksi ennustetyökaluksi iäkkäille traumapotilaille, mutta sen soveltuvuus yleiseen traumaan. potilaita ei ole tutkittu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40068
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuskohorttiin kuului 46 808 traumapotilasta traumarekisterijärjestelmästä ajanjaksolle 2009–2021. Näistä 41 131 oli 20-vuotiaita ja sitä vanhempia aikuispotilaita.
Kun poissuljettiin potilaat, joilla oli palovammoja (n = 1 040), riippuvaisia vammoja (n = 19), hukkuneita (n = 3) ja laboratoriotietoja, joita ei ollut saatavilla (n = 1), lopullinen tutkimuspopulaatio, jossa oli 40 068 potilasta, analysoitiin.
Tässä kohortissa kuoli 818 ja 39 250 potilasta selvisi hengissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuvat kaikki 20 vuotta täyttäneet tai sitä vanhemmat potilaat, joilla oli trauma.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on palovammoja.
- Potilaat hirttämällä.
- Potilaat, joilla on hukkuminen.
- Potilaat, joiden laboratoriotiedot eivät ole saatavilla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Traumapotilaat
Tutkimuskohorttiin kuului 46 808 traumapotilasta traumarekisterijärjestelmästä, jotka kattavat ajanjakson 2009-2021.
Näistä 40 068 oli 20-vuotiaita ja sitä vanhempia aikuispotilaita.
|
Kuolleisuusryhmä.
Selviytymisryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuustulos
Aikaikkuna: Potilaiden sairaalahoidon kautta keskimäärin 14 päivää.
|
Traumapotilaiden kuolleisuus.
|
Potilaiden sairaalahoidon kautta keskimäärin 14 päivää.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202400775B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .