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Chemsex 실습에서의 약물 사용 장애 (TU CHEMSEX)

2024년 6월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Chemsex 실습에서의 약물 남용 장애: 온라인 자가 설문지를 통한 사용자의 장애 유병률 평가

이 설명적 단면 연구의 주요 목적은 온라인 자가 설문지를 통해 켐섹스 사용자들 사이에서 켐섹스 물질 사용 장애의 유병률을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Chemsex는 2006년경 유럽에, 2010년에는 프랑스에 출시되었습니다. 이는 소비된 분자의 정신자극 효과를 통해 성교를 향상, 시작, 촉진 또는 연장하기 위해 성적인 맥락에서 정신자극 물질을 사용하는 것을 포함합니다. 이들 분자는 본질적으로 합성 카티논, GHB/GBL, MDMA, 메스암페타민, 코카인 및 케타민입니다. 이러한 제품은 발기부전 치료제(분자의 부작용)와 함께 사용되는 경우가 많습니다. 이 관행은 MSM의 거의 20%에 영향을 미치는 것으로 생각됩니다.

이러한 사용은 수많은 사회적, 신체적, 정신적, 중독적 결과를 초래합니다. 연구는 주로 감염 위험, 정신과적 합병증(예: 불안과 우울증) 또는 이 현상의 유행. 그러나 이러한 사용자들 사이에서 켐섹스 관련 약물 사용 장애의 유병률을 평가한 연구는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 프랑스어 작문 능력
  • 지난 12개월 동안 적어도 한 번은 켐섹스를 실천했습니다.
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 켐섹스를 시도한 적이 없습니다.
  • 기타 진행 중인 연구 참여
  • 프랑스어에 대한 서면 이해가 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
켐섹스에 대한 약물 사용 장애의 DSM-5 진단.
기간: 1 일
온라인 자가 설문지를 통해 켐섹스 사용자들 사이에서 켐섹스 물질 사용 장애의 유병률을 평가합니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이 인구의 사회인구학적 특성을 설명합니다.
기간: 1 일
사회 인구통계학적 특성
1 일
이 인구 집단의 소비 관행을 설명합니다.
기간: 1 일
소비 관행
1 일
이 집단의 성행위를 설명합니다.
기간: 1 일
성행위
1 일
그 자체로 임상적 실체로서 켐섹스 사용 장애의 존재를 탐구합니다.
기간: 1 일
약물 사용 장애에 대한 DSM-5 진단 기준은 단일 임상 실체로서 켐섹스 중독을 평가하는 데 적합합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A00737-40

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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