Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaburzenia związane z używaniem substancji w praktyce Chemsex (TU CHEMSEX)

21 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Zaburzenia związane z używaniem substancji w praktyce Chemsex: ocena częstości występowania tego zaburzenia wśród użytkowników za pomocą ankiety internetowej

Głównym celem tego opisowego badania przekrojowego jest ocena częstości występowania zaburzeń związanych z używaniem substancji chemseksu wśród osób używających chemseksu za pomocą kwestionariusza internetowego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Chemsex pojawił się w Europie około 2006 roku i we Francji w 2010 roku. Polega na użyciu substancji psychoaktywnych w kontekście seksualnym w celu wzmocnienia, zainicjowania, ułatwienia lub przedłużenia stosunku płciowego poprzez psychoaktywne działanie spożywanych cząsteczek. Cząsteczki te to głównie syntetyczne katynony, GHB/GBL, MDMA, metamfetamina, kokaina i ketamina. Produkty te są często stosowane w połączeniu z leczeniem zaburzeń erekcji (skutki uboczne cząsteczek). Uważa się, że ta praktyka dotyczy prawie 20% MSM.

Zażywanie to ma liczne konsekwencje społeczne, somatyczne, psychiatryczne i uzależniające. Badania skupiały się głównie na ryzyku zakaźnym, powikłaniach psychiatrycznych (np. lęk i depresja) lub powszechność tego zjawiska. Jednakże w żadnym badaniu nie oceniano częstości występowania wśród tych osób zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych związanych z chemseksem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć ukończone 18 lat.
  • Biegła znajomość języka francuskiego w piśmie
  • Ćwiczyłeś chemseks przynajmniej raz w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Wyraź zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie eksperymentowałem z chemseksem przez ostatnie 12 miesięcy
  • Udział w innych bieżących badaniach
  • Niewystarczająca znajomość języka francuskiego w formie pisemnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diagnoza DSM-5 zaburzeń związanych z używaniem substancji w przypadku chemsexu.
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocena częstości występowania zaburzeń związanych z używaniem substancji chemsex wśród osób chemsex za pomocą ankiety internetowej.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opisanie cech socjodemograficznych tej populacji
Ramy czasowe: 1 dzień
Charakterystyka społeczno-demograficzna
1 dzień
Opisanie praktyk konsumpcyjnych tej populacji
Ramy czasowe: 1 dzień
Praktyki konsumpcyjne
1 dzień
Opisywanie praktyk seksualnych tej populacji
Ramy czasowe: 1 dzień
Praktyki seksualne
1 dzień
Zbadaj istnienie zaburzenia związanego z używaniem chemseksu jako odrębnej jednostki klinicznej
Ramy czasowe: 1 dzień
Kryteria diagnostyczne DSM-5 dotyczące zaburzeń związanych z używaniem substancji, dostosowane do oceny uzależnienia od chemseksu jako pojedynczej jednostki klinicznej
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-A00737-40

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj