Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aineiden käyttöhäiriö Chemsex-käytännössä (TU CHEMSEX)

perjantai 21. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Päihteiden käyttöhäiriö Chemsex-käytännössä: häiriön esiintyvyyden arviointi käyttäjien keskuudessa online-itsekyselylomakkeen kautta

Tämän kuvailevan poikkileikkaustutkimuksen päätavoitteena on arvioida chemsex-päihteidenkäyttöhäiriön esiintyvyyttä chemsexersissä online-itsekyselylomakkeen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Chemsex ilmestyi Euroopassa noin 2006 ja Ranskassa vuonna 2010. Se sisältää psykoaktiivisten aineiden käytön seksuaalisessa yhteydessä seksuaalisen kanssakäymisen tehostamiseksi, aloittamiseksi, helpottamiseksi tai pidentämiseksi kulutettujen molekyylien psykoaktiivisten vaikutusten kautta. Nämä molekyylit ovat pääasiassa synteettisiä katinoneita, GHB/GBL:tä, MDMA:ta, metamfetamiineja, kokaiinia ja ketamiinia. Näitä tuotteita käytetään usein yhdessä erektiohäiriöhoitojen kanssa (molekyylien sivuvaikutukset). Tämän käytännön uskotaan vaikuttavan lähes 20 prosenttiin MSM:stä.

Tällä käytöllä on lukuisia sosiaalisia, somaattisia, psykiatrisia ja riippuvuutta aiheuttavia seurauksia. Tutkimukset ovat keskittyneet pääasiassa tartuntariskiin, psykiatrisiin komplikaatioihin (esim. ahdistuneisuus ja masennus) tai tämän ilmiön yleisyys. Missään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole arvioitu chemsexiin liittyvien päihteidenkäyttöhäiriöiden esiintyvyyttä näiden käyttäjien keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole 18-vuotias tai vanhempi.
  • Kirjallisen ranskan kielen taito
  • Harrastanut chemsexiä vähintään kerran viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Suostu osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • En ole kokeillut chemsexiä viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Osallistuminen muihin meneillään oleviin tutkimuksiin
  • Riittämätön ranskan kielen kirjallinen ymmärtäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DSM-5-diagnoosi kemian seksin päihteidenkäyttöhäiriöstä.
Aikaikkuna: 1 päivä
Arvio chemsex-päihdehäiriön esiintyvyydestä chemsexersin keskuudessa online-itsekyselylomakkeella.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvataan tämän väestön sosiodemografisia ominaisuuksia
Aikaikkuna: 1 päivä
Sosiodemografiset ominaisuudet
1 päivä
Kuvataan tämän väestön kulutuskäytännöt
Aikaikkuna: 1 päivä
Kulutuskäytännöt
1 päivä
Kuvataan tämän väestön seksuaalisia käytäntöjä
Aikaikkuna: 1 päivä
Seksuaaliset käytännöt
1 päivä
Tutki chemsex-käyttöhäiriön olemassaoloa kliinisenä kokonaisuutena
Aikaikkuna: 1 päivä
DSM-5 diagnostiset kriteerit päihdehäiriöille, mukautettu arvioimaan chemsex-riippuvuutta yhtenä kliinisenä kokonaisuutena
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-A00737-40

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa