Trouble lié à l'usage de substances dans la pratique du Chemsex (TU CHEMSEX)
21 juin 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Trouble lié à l'usage de substances dans la pratique du Chemsex : évaluation de la prévalence du trouble parmi les utilisateurs via un auto-questionnaire en ligne
L'objectif principal de cette étude transversale descriptive est d'évaluer la prévalence des troubles liés à l'usage de substances chemsex chez les chemsex via un auto-questionnaire en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Chemsex est apparu en Europe vers 2006 et en France en 2010. Il s'agit de l'usage de substances psychoactives dans un contexte sexuel pour favoriser, initier, faciliter ou prolonger les rapports sexuels grâce aux effets psychoactifs des molécules consommées. Ces molécules sont essentiellement des cathinones de synthèse, du GHB/GBL, de la MDMA, des méthamphétamines, de la cocaïne et de la kétamine. Ces produits sont souvent utilisés en association avec des traitements contre la dysfonction érectile (effets secondaires des molécules). Cette pratique toucherait près de 20 % des HSH.
Cet usage a de nombreuses conséquences sociales, somatiques, psychiatriques et addictives. Les études se sont principalement concentrées sur les risques infectieux, les complications psychiatriques (ex. anxiété et dépression) ou la prévalence de ce phénomène. Cependant, aucune étude n’a évalué la prévalence des troubles liés à l’usage de substances liées au chemsex parmi ces utilisateurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Melina FATSEAS
- Numéro de téléphone: 05 24 54 90 00
- E-mail: melina.fatseas@chu-bordeaux.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Helen SAVARIEAU
- Numéro de téléphone: 05 56 56 35 56
- E-mail: hsavarieau@ch-perrens.fr
Lieux d'étude
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Bordeaux, France, 33076
- Centre Hospitalier Charles Perrens
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Contact:
- helen SAVARIEAU
- Numéro de téléphone: 0556563556
- E-mail: hsavarieau@ch-perrens.fr
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Contact:
- Melina FATSEAS, MD, Prof
- Numéro de téléphone: 0524549000
- E-mail: melina.fatseas@chu-bordeaux.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 18 ans ou plus.
- Maîtrise du français écrit
- Avoir pratiqué le chemsex au moins une fois au cours des 12 derniers mois.
- Acceptez de participer à l’étude.
Critère d'exclusion:
- Je n'ai pas expérimenté le chemsex au cours des 12 derniers mois
- Participation à d'autres recherches en cours
- Compréhension écrite insuffisante du français
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diagnostic DSM-5 de trouble lié à l'usage de substances pour le chemsex.
Délai: Un jour
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Évaluation de la prévalence des troubles liés à l'usage de substances chemsex chez les chemsex via un auto-questionnaire en ligne.
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Décrire les caractéristiques sociodémographiques de cette population
Délai: Un jour
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Caractéristiques sociodémographiques
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Un jour
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Décrire les pratiques de consommation de cette population
Délai: Un jour
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Pratiques de consommation
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Un jour
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Décrire les pratiques sexuelles de cette population
Délai: Un jour
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Pratiques sexuelles
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Un jour
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Explorer l’existence du trouble lié à l’usage du chemsex en tant qu’entité clinique à part entière
Délai: Un jour
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Critères diagnostiques du DSM-5 pour les troubles liés à l'usage de substances, adaptés pour évaluer la dépendance au chemsex en tant qu'entité clinique unique
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Diestelmann M, Zangl A, Herrle I, Koch E, Graw M, Paul LD. MDPV in forensic routine cases: Psychotic and aggressive behavior in relation to plasma concentrations. Forensic Sci Int. 2018 Feb;283:72-84. doi: 10.1016/j.forsciint.2017.12.003. Epub 2017 Dec 8.
- Blanc JV, Burdairon JD, Malandain L, Ferreri F, Mouchabac S, Adrien V. Attachment and Mental Health of Men Having Sex with Men Engaging in Chemsex: Is Substance Abuse Only the Tip of the Iceberg? J Homosex. 2023 Oct 10:1-20. doi: 10.1080/00918369.2023.2266086. Online ahead of print.
- Serre A, Vuillot O, Eiden C, Gambier J, Berger A, Mathieu O, Nefau T, Sebbane M, Donnadieu-Rigole H, Peyriere H. Acute Psychiatric Disorders Related to Fake Cathinone: Ephylone. J Anal Toxicol. 2019 Aug 23;43(7):e1-e2. doi: 10.1093/jat/bkz020. No abstract available.
- Evers YJ, Van Liere GAFS, Hoebe CJPA, Dukers-Muijrers NHTM. Chemsex among men who have sex with men living outside major cities and associations with sexually transmitted infections: A cross-sectional study in the Netherlands. PLoS One. 2019 May 14;14(5):e0216732. doi: 10.1371/journal.pone.0216732. eCollection 2019.
- Gilbart VL, Simms I, Gobin M, Oliver I, Hughes G. High-risk drug practices in men who have sex with men. Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1358-1359. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60882-X. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2024
Première publication (Réel)
27 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-A00737-40
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .