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Trastorno por uso de sustancias en la práctica de Chemsex (TU CHEMSEX)

21 de junio de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Trastorno por uso de sustancias en la práctica de Chemsex: evaluación de la prevalencia del trastorno entre los usuarios mediante un autocuestionario en línea

El objetivo principal de este estudio transversal descriptivo es evaluar la prevalencia del trastorno por uso de sustancias chemsex entre los chemsexers a través de un autocuestionario en línea.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Chemsex apareció en Europa alrededor de 2006 y en Francia en 2010. Se trata del uso de sustancias psicoactivas en un contexto sexual para potenciar, iniciar, facilitar o prolongar las relaciones sexuales a través de los efectos psicoactivos de las moléculas consumidas. Estas moléculas son esencialmente catinonas sintéticas, GHB/GBL, MDMA, metanfetaminas, cocaína y ketamina. Estos productos se utilizan a menudo en combinación con tratamientos para la disfunción eréctil (efectos secundarios de las moléculas). Se cree que esta práctica afecta a casi el 20% de los HSH.

Este uso tiene numerosas consecuencias sociales, somáticas, psiquiátricas y adictivas. Los estudios se han centrado principalmente en los riesgos infecciosos, las complicaciones psiquiátricas (p. ej. ansiedad y depresión) o la prevalencia de este fenómeno. Sin embargo, ningún estudio ha evaluado la prevalencia de trastornos por uso de sustancias relacionados con el chemsex entre estos usuarios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

1000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18 años de edad o más.
  • Dominio del francés escrito.
  • Haber practicado chemsex al menos una vez en los últimos 12 meses.
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • No haber experimentado con chemsex en los últimos 12 meses.
  • Participación en otras investigaciones en curso.
  • Comprensión escrita insuficiente del francés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico DSM-5 del trastorno por uso de sustancias para chemsex.
Periodo de tiempo: 1 día
Evaluación de la prevalencia del trastorno por uso de sustancias chemsex entre quienes practican chemsex mediante un autocuestionario en línea.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Describir las características sociodemográficas de esta población.
Periodo de tiempo: 1 día
Características sociodemográficas
1 día
Describir las prácticas de consumo de esta población.
Periodo de tiempo: 1 día
Prácticas de consumo
1 día
Describir las prácticas sexuales de esta población.
Periodo de tiempo: 1 día
Prácticas sexuales
1 día
Explorar la existencia del trastorno por consumo de chemsex como entidad clínica por derecho propio
Periodo de tiempo: 1 día
Criterios diagnósticos del DSM-5 para el trastorno por uso de sustancias, adaptados para evaluar la adicción al chemsex como entidad clínica única
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-A00737-40

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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