Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stofbrugsforstyrrelse i Chemsex-praksis (TU CHEMSEX)

Stofbrugsforstyrrelse i Chemsex-praksis: Evaluering af forekomsten af ​​lidelsen blandt brugere via et online selvspørgeskema

Hovedformålet med denne beskrivende tværsnitsundersøgelse er at vurdere forekomsten af ​​chemsex stofbrugsforstyrrelser blandt chemsexers via et online selvspørgeskema.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Chemsex dukkede op i Europa omkring 2006 og i Frankrig i 2010. Det involverer brugen af ​​psykoaktive stoffer i en seksuel sammenhæng for at forstærke, initiere, lette eller forlænge samleje gennem de psykoaktive virkninger af de forbrugte molekyler. Disse molekyler er i det væsentlige syntetiske cathinoner, GHB/GBL, MDMA, metamfetaminer, kokain og ketamin. Disse produkter bruges ofte i kombination med erektil dysfunktion behandlinger (bivirkninger af molekylerne). Denne praksis menes at påvirke næsten 20 % af MSM.

Denne brug har adskillige sociale, somatiske, psykiatriske og vanedannende konsekvenser. Undersøgelser har hovedsageligt fokuseret på smitsomme risici, psykiatriske komplikationer (f. angst og depression) eller udbredelsen af ​​dette fænomen. Imidlertid har ingen undersøgelse vurderet forekomsten af ​​chemsex-relaterede stofmisbrugsforstyrrelser blandt disse brugere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være 18 år eller ældre.
  • Færdighed i skriftlig fransk
  • Har praktiseret chemsex mindst én gang inden for de sidste 12 måneder.
  • Accepter at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke eksperimenteret med chemsex i de sidste 12 måneder
  • Deltagelse i anden igangværende forskning
  • Utilstrækkelig skriftlig forståelse af fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DSM-5 diagnose af stofbrugsforstyrrelse for chemsex.
Tidsramme: 1 dag
Vurdering af forekomsten af ​​chemsex stofmisbrug blandt chemsexers via et online selvspørgeskema.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriver de sociodemografiske karakteristika for denne befolkning
Tidsramme: 1 dag
Sociodemografiske karakteristika
1 dag
Beskriver denne befolknings forbrugspraksis
Tidsramme: 1 dag
Forbrugspraksis
1 dag
Beskriver denne befolknings seksuelle praksis
Tidsramme: 1 dag
Seksuel praksis
1 dag
Udforsk eksistensen af ​​chemsex-brugsforstyrrelse som en klinisk enhed i sig selv
Tidsramme: 1 dag
DSM-5 diagnostiske kriterier for stofmisbrug, tilpasset til at vurdere chemsex-afhængighed som en enkelt klinisk enhed
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-A00737-40

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Online selvspørgeskema.

3
Abonner