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Substanzgebrauchsstörung in der Chemsex-Praxis (TU CHEMSEX)

21. Juni 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Substanzgebrauchsstörung in der Chemsex-Praxis: Bewertung der Prävalenz der Störung bei Konsumenten anhand eines Online-Selbstfragebogens

Das Hauptziel dieser deskriptiven Querschnittsstudie besteht darin, die Prävalenz von Chemsex-Substanzstörungen bei Chemsex-Nutzern mithilfe eines Online-Selbstfragebogens zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Chemsex erschien um 2006 in Europa und 2010 in Frankreich. Dabei handelt es sich um die Verwendung psychoaktiver Substanzen im sexuellen Kontext, um den Geschlechtsverkehr durch die psychoaktive Wirkung der konsumierten Moleküle zu verstärken, zu initiieren, zu erleichtern oder zu verlängern. Bei diesen Molekülen handelt es sich im Wesentlichen um synthetische Cathinone, GHB/GBL, MDMA, Methamphetamine, Kokain und Ketamin. Diese Produkte werden häufig in Kombination mit Behandlungen gegen erektile Dysfunktion (Nebenwirkungen der Moleküle) eingesetzt. Es wird angenommen, dass diese Praxis fast 20 % der MSM betrifft.

Dieser Konsum hat zahlreiche soziale, somatische, psychiatrische und süchtig machende Folgen. Die Studien konzentrierten sich hauptsächlich auf Infektionsrisiken, psychiatrische Komplikationen (z. B. Angstzustände und Depressionen) oder die Prävalenz dieses Phänomens. Allerdings hat keine Studie die Prävalenz von Chemsex-bedingten Substanzgebrauchsstörungen bei diesen Konsumenten untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Kenntnisse in geschriebenem Französisch
  • Habe in den letzten 12 Monaten mindestens einmal Chemsex praktiziert.
  • Stimmen Sie der Teilnahme an der Studie zu.

Ausschlusskriterien:

  • Habe in den letzten 12 Monaten nicht mit Chemsex experimentiert
  • Teilnahme an anderen laufenden Forschungsarbeiten
  • Unzureichende schriftliche Kenntnisse der französischen Sprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DSM-5-Diagnose einer Substanzgebrauchsstörung bei Chemsex.
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung der Prävalenz von Chemsex-Substanzstörungen bei Chemsex-Nutzern anhand eines Online-Selbstfragebogens.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der soziodemografischen Merkmale dieser Bevölkerung
Zeitfenster: 1 Tag
Soziodemografische Merkmale
1 Tag
Beschreibung der Konsumpraktiken dieser Bevölkerung
Zeitfenster: 1 Tag
Konsumpraktiken
1 Tag
Beschreibung der sexuellen Praktiken dieser Bevölkerung
Zeitfenster: 1 Tag
Sexuelle Praktiken
1 Tag
Erkunden Sie die Existenz der Chemsex-Konsumstörung als eigenständige klinische Einheit
Zeitfenster: 1 Tag
DSM-5-Diagnosekriterien für Substanzgebrauchsstörungen, angepasst zur Beurteilung der Chemsex-Sucht als einzelne klinische Einheit
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-A00737-40

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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