Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Missbruksstörning i Chemsex-praktiken (TU CHEMSEX)

21 juni 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Substance Use Disorder in Chemsex Practice: Utvärdering av förekomsten av sjukdomen bland användare via ett självfrågeformulär online

Huvudsyftet med denna beskrivande tvärsnittsstudie är att bedöma förekomsten av chemsex-missbruksstörning bland chemsexers via ett online-självfrågeformulär.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Chemsex dök upp i Europa runt 2006 och i Frankrike 2010. Det innebär användning av psykoaktiva substanser i ett sexuellt sammanhang för att förstärka, initiera, underlätta eller förlänga sexuellt umgänge genom de psykoaktiva effekterna av de konsumerade molekylerna. Dessa molekyler är huvudsakligen syntetiska katinoner, GHB/GBL, MDMA, metamfetamin, kokain och ketamin. Dessa produkter används ofta i kombination med behandlingar för erektil dysfunktion (biverkningar av molekylerna). Denna praxis tros påverka nästan 20 % av MSM.

Denna användning har många sociala, somatiska, psykiatriska och beroendeframkallande konsekvenser. Studier har främst fokuserat på infektionsrisker, psykiatriska komplikationer (t. ångest och depression) eller förekomsten av detta fenomen. Ingen studie har dock bedömt förekomsten av chemsex-relaterade missbruksstörningar bland dessa användare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara 18 år eller äldre.
  • Kunskaper i skriftlig franska
  • Har tränat chemsex minst en gång under de senaste 12 månaderna.
  • Gå med på att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Har inte experimenterat med chemsex de senaste 12 månaderna
  • Deltagande i annan pågående forskning
  • Otillräcklig skriftlig förståelse av franska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DSM-5 diagnos av missbruksstörning för chemsex.
Tidsram: 1 dag
Bedömning av förekomsten av chemsex-missbruksstörning bland chemsexers via ett online-självfrågeformulär.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskriver de sociodemografiska egenskaperna hos denna befolkning
Tidsram: 1 dag
Sociodemografiska egenskaper
1 dag
Beskriver denna befolknings konsumtionsmetoder
Tidsram: 1 dag
Konsumtionsmetoder
1 dag
Beskriver denna befolknings sexuella praktiker
Tidsram: 1 dag
Sexuella metoder
1 dag
Utforska förekomsten av chemsex-användningsstörning som en klinisk enhet i sin egen rätt
Tidsram: 1 dag
DSM-5 diagnostiska kriterier för missbruksstörning, anpassade för att bedöma chemsexberoende som en enda klinisk enhet
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2024

Första postat (Faktisk)

27 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-A00737-40

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera