펌프 내 승모판 교체 시 심근 보호를 제공하는 왼쪽 성상 신경절 차단의 역할은 무엇입니까? 조직병리학적 및 임상적 평가
2026년 2월 19일 업데이트: Mina Maher, Minia University
수술 전 좌측 성상신경절 차단술이 펌프 내 승모판 교체 시 심근 보호 기능을 제공할 수 있습니까?
조직병리학적 및 임상적 평가.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minya Governorate
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Minya, Minya Governorate, 이집트, 61511
- Mina Raouf
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 25~50세 사이의 남녀 성인 인구는 선택적으로 펌프 승모판 교체를 받게 됩니다.
제외 기준:
- -복합 판막 교체(승모판과 대동맥판 또는 승모판과 삼첨판 교체).
- 응급 판막 교체(판막 막힘, 감염성 심내막염).
- 수술 전 심근병증(박출률 45% 미만).
- 최근 심근경색(6개월 이내)
- 승모판 교체를 다시 실행합니다.
- 수술 전 조율 또는 심장율동전환기, 모든 형태의 부정맥(빠르거나 느린).
- 경동맥 내막절제술의 이전 병력 또는 경동맥 스텐트의 존재.
- 혈전용해요법 중.
- 심각한 만성 폐쇄성 기도 질환,
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
위약으로 고주파 프로브를 사용하여 0.9% 멸균 식염수 8ml를 음파 유도하여 성상 신경절에 주입했습니다.
별모양 신경절은 동측 경동맥의 박동 바로 아래 C6 수준에서 식별됩니다.
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고주파 프로브를 사용하여 8ml 식염수 0.9%를 포함한 음파 유도 성상 신경절 차단
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활성 비교기: 별 모양의 신경절
고주파 프로브를 사용하여 8ml 부피바카인 0.25%의 음파 유도 성상 신경절 주입. .
별모양 신경절은 동측 경동맥의 박동 바로 아래 C6 수준에서 식별됩니다.
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고주파 프로브를 사용하여 8ml 부피바카인 0.25%를 포함하는 음파 유도 성상 신경절 차단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미세심근손상 환자 수
기간: 수술 중
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세포 손상(세포질 부종, 출혈 및 괴사)의 미세한 증거를 조사하기 위해 왼쪽 유두 근육에서 생검합니다.
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수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 부정맥
기간: 수술 중
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수술 중 심방세동 발생률
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수술 중
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수술후 부정맥
기간: 우회 후 첫째, 둘째, 셋째 날
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수술 후 심방 또는 심실 부정맥의 발생률
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우회 후 첫째, 둘째, 셋째 날
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트로포닌 I
기간: 수술 전, 중환자실 입원 직후, 수술 후 3일
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심근 손상 진단을 위한 혈청 트로포닌 I
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수술 전, 중환자실 입원 직후, 수술 후 3일
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심근 기능
기간: 수술 전, 일주일
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배출율
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수술 전, 일주일
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기계적 환기를 중단하다
기간: 수술 후 24시간
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ICU 입원부터 성공적인 발관까지의 시간
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수술 후 24시간
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심폐우회시간
기간: 수술 중
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수술 중
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ICU 체류 기간
기간: 일주일
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일주일
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속도가 필요함
기간: 수술 중 및 일주일 후
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수술 중 및 일주일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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