F.A.S.T.-BE FAST 뇌졸중 경고 징후 연구
2024년 6월 25일 업데이트: American Heart Association
F.A.S.T.-BE FAST 소비자 뇌졸중 경고 징후 연구
이 무작위 대조 시험의 목표는 BE FAST(Balance, Eyes, Face, Arm, Speech, and Time) 약어가 F.A.S.T.보다 최소한 같거나 더 나은지 알아보는 것입니다. (얼굴 처짐, 팔 약화, 언어 장애, 911에 전화해야 할 시간) 참가자들이 뇌졸중의 경고 징후를 배우고 기억하도록 돕는 약어입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- BE FAST 약어는 뇌졸중이 의심되는 경우 911에 전화하는 것이 올바른 첫 번째 단계라는 참가자의 이해를 높이는 데 도움이 됩니까?
- BE FAST 약어는 F.A.S.T.와 같거나 더 나은 성능을 발휘합니까? 참가자들이 뇌졸중 경고 신호를 편지 지원 개방형 방식으로 기억하도록 돕는 약어는 무엇입니까? 연구원들은 BE FAST 약어를 F.A.S.T.와 비교할 것입니다. BE FAST 약어가 최소한 F.A.S.T.만큼 작동하는지 확인하려면 약어를 사용하세요. 뇌졸중의 경고 징후와 뇌졸중이 의심되는 경우 911에 전화하는 것의 중요성에 대해 참가자들에게 가르치는 약어입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 뇌졸중 및 그 증상에 대한 지식에 대한 설문조사에 참여하세요.
- 약어 중 하나에 대한 짧은 비디오를 시청한 다음 배운 내용에 대한 추가 질문에 답하세요.
- 30일 후에 배운 약어에 대한 또 다른 설문조사에 참여하세요.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75231
- American Heart Association
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 서면 동의를 제공할 수 있고 제공할 의지가 있습니다.
- 인터넷 서비스가 제공되는 컴퓨터, 태블릿 또는 모바일 장치에 액세스할 수 있습니다.
- 영어를 읽고 쓰는 데 능숙합니다. 그리고
- 의료 시설 외부에 거주하십시오.
제외 기준:
- 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
- 인터넷이 연결된 컴퓨터, 태블릿 또는 모바일 장치에 액세스할 수 없습니다.
- 영어로 읽고 쓰는 데 능숙하지 않습니다. 또는
- 의료 시설에 거주하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 빠르게 그룹을 만들어라
5개의 뇌졸중 경고 신호와 911에 전화하라는 요청 메시지를 포함한 실험적인 BE FAST 약어 교육 메시지가 간단한 비디오를 통해 참가자에게 표시됩니다.
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BE FAST를 사용한 1분 교육용 비디오 형식입니다.
각 약어는 각 문자의 비디오 및 오디오 음성 해설에 시각적으로 표시되며 해당 문구는 영어로 들을 수 있습니다.
각 비디오의 모양, 느낌, 메시지는 약어를 제외하고 동일합니다.
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활성 비교기: 빠른. 그룹
비교기 F.A.S.T. 뇌졸중 경고 신호 3개와 911에 전화하라는 요청 메시지를 포함한 약어 교육 메시지가 간단한 비디오를 통해 참가자들에게 표시됩니다.
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F.A.S.T를 활용한 1분 교육용 영상 포맷입니다.
각 약어는 각 문자의 비디오 및 오디오 음성 해설에 시각적으로 표시되며 해당 문구는 영어로 들을 수 있습니다.
각 비디오의 모양, 느낌, 메시지는 약어를 제외하고 동일합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육 후 30일 동안 911에 전화할 의도
기간: 30 일
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교육 후 30일 개입 시 뇌졸중이 의심되는 경우 정확한 즉각적인 조치로 9-1-1에 전화하는 것이 확인되었습니다.
결과는 규모에 따라 보고되지 않습니다.
우리는 '9-1-1에 전화하세요'라는 응답이 선택 목록의 올바른 응답인 올바른 응답 또는 잘못된 응답의 이분법적 코딩을 사용하고 있습니다.
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경고 징후 교육 후 30일 순 긍정적 정확도 점수
기간: 30 일
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교육 후 30일 개입 시 문자 지원 개방형 기준으로 두 약어의 공통 문자(증상)에 대한 순 긍정적 정확도 점수입니다.
결과는 규모에 따라 보고되지 않습니다.
우리는 각 약어의 문자에 대해 이분법적 코딩을 사용하고 있습니다. 여기서 0은 완전히 부정확하고 1은 완전히 정확합니다(즉, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미함).
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30 일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육 후 즉시 911에 전화할 의도
기간: 개입 직후
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교육 개입 직후 뇌졸중이 의심되는 경우 정확한 즉각적인 조치로 9-1-1에 전화하는 것을 식별합니다.
결과는 규모에 따라 보고되지 않습니다.
우리는 '9-1-1에 전화하세요'라는 응답이 선택 목록의 올바른 응답인 올바른 응답 또는 잘못된 응답의 이분법적 코딩을 사용하고 있습니다.
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개입 직후
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교육 직후 경고 신호 순 긍정적 정확도 점수의 변화
기간: 개입 직후
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교육 개입 직후 문자 지원 개방형 기준으로 두 약어의 공통 문자(증상)에 대한 순 긍정적 정확도 점수.
결과는 규모에 따라 보고되지 않습니다.
우리는 각 약어의 문자에 대해 이분법적 코딩을 사용하고 있습니다. 여기서 0은 완전히 부정확하고 1은 완전히 정확합니다(즉, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미함).
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Opeolu Adeoye, MD, Washington University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .