Исследование признаков инсульта F.A.S.T.-BE FAST
25 июня 2024 г. обновлено: American Heart Association
Исследование признаков, предупреждающих о потребительском инсульте F.A.S.T.-BE FAST
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования — выяснить, работает ли аббревиатура BE FAST (Balance, Eyes, Face, Arm, Speech и Time) хотя бы так же хорошо или лучше, чем F.A.S.T. (Лицо опущено, Слабость рук, Трудности с речью, Время звонить в службу 911) — аббревиатура, помогающая участникам изучить и запомнить предупреждающие признаки инсульта. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Повышает ли аббревиатура BE FAST понимание среди участников того, что звонок в службу 911 — это правильный первый шаг, который они должны сделать при подозрении на инсульт?
- Работает ли аббревиатура BE FAST так же или лучше, чем аббревиатура F.A.S.T. аббревиатура, помогающая участникам запомнить знаки, предупреждающие об инсульте, на открытой основе с помощью букв? Исследователи сравнит аббревиатуру BE FAST с F.A.S.T. аббревиатуру, чтобы проверить, работает ли аббревиатура BE FAST так же хорошо, как аббревиатура F.A.S.T. аббревиатура для обучения участников предупреждающим признакам инсульта и важности звонка в службу 911 при подозрении на инсульт.
Участники:
- Пройдите опрос об их знаниях об инсульте и его симптомах.
- Посмотрите короткое видео об одном из сокращений, а затем ответьте на дополнительные вопросы о том, что они узнали.
- Пройдите еще один опрос через 30 дней об аббревиатуре, о которой они узнали.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
2000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75231
- American Heart Association
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возможность и желание предоставить письменное информированное согласие;
- Иметь доступ к компьютеру, планшету или мобильному устройству с доступом в Интернет;
- Владение чтением и письмом на английском языке; и
- Проживать вне медицинского учреждения.
Критерий исключения:
- Невозможность предоставить письменное информированное согласие;
- Не иметь доступа к компьютеру, планшету или мобильному устройству с доступом в Интернет;
- Не умеет читать и писать на английском языке; или
- Проживать в медицинском учреждении.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: БЫТЬ БЫСТРО Группа
Экспериментальное информационное сообщение с аббревиатурой BE FAST, включающее 5 знаков, предупреждающих об инсульте, и призыв к действию по телефону 911, будет показано участникам с помощью короткого видеоролика.
|
1-минутный обучающий видеоформат с использованием BE FAST.
Каждая аббревиатура будет визуально отображаться в видео- и аудиоозвучке каждой буквы, а соответствующая фраза будет слышна на английском языке.
Внешний вид, ощущения и сообщения в каждом видео будут одинаковыми, за исключением сокращений.
|
|
Активный компаратор: БЫСТРЫЙ. Группа
Компаратор F.A.S.T. Образовательные сообщения с аббревиатурой, в том числе 3 знака, предупреждающие об инсульте, и призыв к действию по телефону 911, будут показаны участникам с помощью короткого видео.
|
1-минутное обучающее видео в формате F.A.S.T.
Каждая аббревиатура будет визуально отображаться в видео- и аудиоозвучке каждой буквы, а соответствующая фраза будет слышна на английском языке.
Внешний вид, ощущения и сообщения в каждом видео будут одинаковыми, за исключением сокращений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение позвонить в службу 911 через 30 дней после окончания обучения
Временное ограничение: 30 дней
|
Идентификация звонка по телефону 9-1-1 как точного немедленного действия при подозрении на инсульт через 30 дней после обучения.
Результат не сообщается в масштабе.
Мы используем дихотомическое кодирование правильного или неправильного ответа, при этом ответ «Позвоните 9-1-1» является правильным ответом из списка выбора.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предупреждающие признаки Чистый положительный показатель точности через 30 дней после обучения
Временное ограничение: 30 дней
|
Чистая положительная оценка точности общих букв (симптомов) в обоих акронимах на открытой основе с использованием букв при 30-дневном последипломном вмешательстве.
Результат не сообщается в масштабе.
Мы используем дихотомическое кодирование букв в каждой аббревиатуре, где 0 = совершенно неверно и 1 = полностью правильно (т. е. более высокие баллы означают лучший результат).
|
30 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение позвонить в службу 911 сразу после окончания обучения
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Идентификация звонка по телефону 9-1-1 как точного немедленного действия при подозрении на инсульт сразу после образовательного вмешательства.
Результат не сообщается в масштабе.
Мы используем дихотомическое кодирование правильного или неправильного ответа, при этом ответ «Позвоните 9-1-1» является правильным ответом из списка выбора.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Изменение предупреждающих знаков. Чистый положительный показатель точности сразу после окончания обучения.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Чистая положительная оценка точности общих букв (симптомов) в обоих акронимах на открытой основе с использованием букв сразу после образовательного вмешательства.
Результат не сообщается в масштабе.
Мы используем дихотомическое кодирование букв в каждой аббревиатуре, где 0 = совершенно неверно и 1 = полностью правильно (т. е. более высокие баллы означают лучший результат).
|
Сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Opeolu Adeoye, MD, Washington University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00077822
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .