이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

담배 예방 툴킷의 평가 건강한 미래: 현탁액 베이핑 개입의 대안

2025년 11월 24일 업데이트: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University

평가: 담배 예방 툴킷 건강한 미래: 현탁액 베이핑 개입의 대안

건강한 미래: 정학 대안 커리큘럼은 학생들을 교육하고 담배/니코틴 사용을 끊을 수 있는 자원을 제공하기 위해 개발된 무료 온라인 커리큘럼입니다. 조사의 목표는 건강한 미래: 정학 대안이 담배/니코틴에 대한 고등학생의 지식, 태도, 사용 의도 및 실제 사용을 변화시키는 정도를 추정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

학교 캠퍼스에서 담배/니코틴 제품을 사용하는 청소년은 종종 구금, 정학 또는 퇴학을 당합니다. 건강한 미래: 정학 대안은 동기 부여 인터뷰와 인지 행동 치료의 원리를 사용하고 회복 실습과 트라우마 정보 렌즈를 통합하는 커리큘럼입니다.

이 연구의 목표는 세 가지입니다. (1) 건강한 미래: 정학 대안 구현의 타당성, 수용성 및 유용성에 대한 학교 행정관, 교육자, 상담사 및 보건 직원의 관점 변화를 평가합니다. 캠퍼스 내 담배 사용에 대한 효과적인 대응(정학 또는 퇴학 포함) (2) 고등학생의 건강한 미래에 대한 수용 가능성 및 인식 평가: 정학 대안; (3) 건강한 미래: 정학 대안이 담배/니코틴 제품에 대한 고등학생의 지식, 태도, 사용 의도/감수성 및 실제 사용을 변화시키는 정도를 추정합니다. 스탠포드 REACH 연구소와 캘리포니아 학교 기반 건강 연합(CSHA)은 협력하여 캘리포니아 내 20개 고등학교(n=10 Healthy Futures: Alternative)에서 학교 기반 무작위 대기자 명단 대조 시험을 사용하여 건강한 미래: 정학 대안을 평가할 예정입니다. 정학 처분 학교 및 10개 통제 학교).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2540

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

학교 포함 기준

  • Healthy Futures: 정학의 대안 커리큘럼을 사용하거나 Healthy Futures: 정학의 대안을 제외한 현재 표준 치료를 사용하도록 무작위 배정되는 데 동의합니다.
  • 교사, 상담사 또는 기타 교직원이 건강한 미래: 정학의 대안 또는 전자 담배나 기타 담배 제품을 사용하다가 적발된 학생 및 자진 신고 사용 학생을 대상으로 한 현재 관리 표준 시행 전후에 온라인 설문조사 일정을 잡는 데 동의합니다. 해당 제품을 중단하고 도움을 구하는 중
  • 학교 간호사/학교 보건 담당자/학교 상담사 또는 학교 심리학자를 만날 수 있습니다.
  • 필요한 경우 설문 조사를 실시하기 전에 학생으로부터 부모의 동의를 구한다는 데 동의합니다.
  • 이 연구가 청소년의 공중 보건과 학교의 이익에 더 큰 관심을 갖는다는 데 동의합니다.

참가자의 포함 기준 연구에 참여하고 동의하는 9~12학년의 14~18세 청소년입니다.

제외 기준:

영어를 구사하지 못하는 9~12학년의 14~18세 청소년.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Stanford REACH Lab 건강한 미래 커리큘럼
1년차 초에 학교는 'Stanford REACH Lab's Healthy Futures: Alternative-to-Suspension Curriculum' 또는 '치료 지연(표준 치료)'을 받도록 1:1 비율로 무작위 배정됩니다. 담배/니코틴을 사용하는 것으로 밝혀졌거나 이러한 제품을 끊기를 원하는 이들 학교의 학생들은 3년 동안 건강한 미래: 정학 대안 커리큘럼을 받게 됩니다.
건강한 미래: 정학 대안 커리큘럼은 트라우마 정보 및 회복 연습 렌즈를 사용하고 동기 부여 인터뷰(MI) 및 인지 행동 치료(CBT)의 원리를 사용하여 학생들이 니코틴의 해로움을 이해하고 스트레스를 줄이며 긍정적인 대처 능력을 높일 수 있도록 돕습니다. , 종료할 수 있는 리소스를 제공합니다.
실험적: 치료 지연
1년차 초에 학교는 'Stanford REACH Lab's Healthy Futures: Alternative-to-Spension Curriculum' 또는 '치료 지연(표준 치료)'을 받도록 1:1 비율로 무작위 배정됩니다. 이 부문에 속하는 학교는 1년 동안 표준 치료를 받게 됩니다. 1년차 이후 치료 지연 그룹은 3년차까지 'Stanford REACH Lab's Healthy Futures: Alternative-to-Spension Curriculum(2년차와 3년차에 중재를 받음)까지 교차하여 수강하게 됩니다.
건강한 미래: 정학 대안 커리큘럼은 트라우마 정보 및 회복 연습 렌즈를 사용하고 동기 부여 인터뷰(MI) 및 인지 행동 치료(CBT)의 원리를 사용하여 학생들이 니코틴의 해로움을 이해하고 스트레스를 줄이며 긍정적인 대처 능력을 높일 수 있도록 돕습니다. , 종료할 수 있는 리소스를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배/니코틴 사용 변화
기간: 기준선, 후속 조치 1(1년 후 중재), 후속 조치 2(중재 후 6개월), 후속 조치 3(2차 후속 조치 후 6개월) 및 후속 조치 4(추적 후 6개월) -최대 3) 연구 기간은 최대 2.5년입니다.
조사자가 시작한 설문 조사는 담배/니코틴 사용 내역과 지난 30일간의 담배/니코틴 사용을 측정(질문)합니다. 양팔의 모든 학생은 기준선(치료 직전), 후속 조치 1(중재 직후), 후속 조치 2(중재 완료 후 6개월) 등에서 6개월마다 설문조사를 완료해야 합니다. 2.5년간의 연구.
기준선, 후속 조치 1(1년 후 중재), 후속 조치 2(중재 후 6개월), 후속 조치 3(2차 후속 조치 후 6개월) 및 후속 조치 4(추적 후 6개월) -최대 3) 연구 기간은 최대 2.5년입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배/니코틴 사용 척도 점수의 의도 변경
기간: 기준선, 후속 조치 1(1년 개입 후), 후속 조치 2(중재 후 6개월), 후속 조치 3(2차 후속 조치 후 6개월), 후속 조치 4(추적 조치 후 6개월) 3) 최대 2.5년의 연구 기간.

참가자는 설문 조사에서 검증된 4점 척도를 사용하여 담배/니코틴 제품 사용 의도/감수성의 변화를 자체 보고하게 됩니다. 본 설문조사는 담배/니코틴 제품 사용에 대한 참가자의 지식 및 저항과 관련된 질문을 통해 담배/니코틴 사용 의도의 변화를 측정합니다.

민감도는 다음 질문으로 측정됩니다.

  1. 전자담배 사용에 대해 궁금하신가요?
  2. 곧 전자 담배를 시험해 볼 것이라고 생각하십니까?
  3. 당신의 가장 친한 친구 중 한 명이 당신에게 전자담배를 권한다면 그것을 사용하시겠습니까?"

세 가지 질문 모두에 대한 응답 옵션에는 "확실히 그렇습니다", "아마도 그렇습니다", "아마도 그렇지 않습니다", "확실히 그렇지 않습니다"의 4점 척도가 포함되었습니다.

기준선, 후속 조치 1(1년 개입 후), 후속 조치 2(중재 후 6개월), 후속 조치 3(2차 후속 조치 후 6개월), 후속 조치 4(추적 조치 후 6개월) 3) 최대 2.5년의 연구 기간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다