AV의 각막 두께에 대한 경구용 이소트레티노인과 경구용 이소트레티노인과 항생제의 비교
2024년 6월 26일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
심상성 여드름 환자의 각막 두께에 대한 경구용 이소트레티노인과 경구용 이소트레티노인과 항생제의 비교
심상성 여드름 환자의 각막 두께에 대한 경구용 이소트레티노인과 경구용 이소트레티노인 대 항생제의 비교
연구 개요
상세 설명
여드름은 의료 종사자의 주의가 필요한 가장 흔한 피부 질환입니다.
이는 모지선 단위의 자기 제한적 질병으로, 파괴적이고 실망스러운 흉터와 색소 변화로 이어질 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄
- Shalamar Hospital Mughalpura
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별에 상관없이 환자는 본 연구에 등록되어야 합니다.
- 경구 이소트레티노인과 경구 항생제를 복용하는 심상성 여드름 환자가 포함되어야 합니다.
제외 기준:
- 안질환이 있는 환자는 제외되어야 한다.
- 심상성 여드름 이외의 전신 병리가 있는 환자는 제외되어야 합니다.
- 콘택트렌즈 착용 이력, 굴절수술 이력, 부상 이력이 있는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 경구용 이소트레티노인
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피지선에 영향을 미치고 심한 여드름 치료에 사용되는 20mg/kg/일 빈도: 1일 1회
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실험적: 항생제
|
다음 날/3개월에 250 mg 빈도: 1일 1~2회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
OCT(광간섭 단층촬영)
기간: 12 개월
|
모든 측정에서 일관성과 정확성을 보장하기 위한 표준화된 OCT 이미징 프로토콜입니다.
|
12 개월
|
|
스넬렌 차트
기간: 12 개월
|
시력은 3개월, 6개월 간격으로 측정됩니다.
단위: 스넬렌 분수(예: 20/20, 20/40)
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
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