Сравнение перорального изотретиноина и антибиотиков по толщине роговицы при АВ
26 июня 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение перорального изотретиноина и антибиотиков по толщине роговицы у пациентов с обыкновенными угрями
Сравнение перорального изотретиноина и сравнения перорального изотретиноина с антибиотиками по толщине роговицы у пациентов с обыкновенными угрями
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Акне – наиболее распространенное заболевание кожи, требующее внимания практикующих врачей.
Это самопроизвольное заболевание волосисто-сальной единицы, которое может привести к разрушительным и неприятным рубцам и пигментным изменениям.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Shalamar Hospital Mughalpura
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Для участия в этом исследовании должны быть включены пациенты любого пола.
- В исследование должны быть включены пациенты с обыкновенными угрями, принимающие пероральный изотретиноин и пероральные антибиотики.
Критерий исключения:
- Пациенты с любой глазной патологией должны быть исключены.
- Пациенты с любой системной патологией, кроме обыкновенных угрей, должны быть исключены.
- Пациенты с историей ношения контактных линз, предшествующей рефракционной хирургией или травмой должны быть исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Оральный изотретиноин
|
20 мг/кг/день, влияет на сальные железы и используется для лечения тяжелых форм прыщей. Частота: один раз в день.
|
|
Экспериментальный: Антибиотики
|
250 мг во второй день/3 месяца. Частота: один или два раза в день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оптическая когерентная томография (ОКТ)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Стандартизированные протоколы ОКТ-визуализации для обеспечения единообразия и точности всех измерений.
|
12 месяцев
|
|
Диаграмма Снеллена
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Остроту зрения измеряли с интервалом в 3 и 6 месяцев.
Единицы: дробь Снеллена (например, 20/20, 20/40).
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/731
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .