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테스토스테론 치료를 사용하는 트랜스젠더의 새로 발병된 만성 골반 통증: 탐색적 질적 연구.

2024년 12월 12일 업데이트: University Hospital, Grenoble
이 서술적 질적 연구는 테스토스테론 치료를 사용하는 트랜스젠더(트랜스) 개인의 골반 통증의 특징과 삶의 질에 미치는 영향을 설명하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 또한 의료 전문가와 상담하는 데 있어 지렛대와 장애물을 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

본 연구는 트랜스남성이 겪을 수 있는 만성골반계획(CPP)과 이것이 삶의 질에 미치는 영향을 정확하게 설명하고, 적응형 치료 시행에 장애물과 수단이 무엇인지 이해하는 것을 목표로 합니다.

방법: 관찰, 단일 센터, 질적 연구입니다. 테스토스테론 치료를 받고 있으며 최소 6개월 동안 골반 통증을 겪고 있으며 테스토스테론 복용 이후 나타나거나 변화된 트랜스젠더 10~15명을 대상으로 반구조화된 인터뷰를 진행합니다. 그들은 지역사회 돌봄 협회, 메일링 리스트, 전단지를 통해 모집될 것입니다.

결과: 본 연구는 트랜스젠더가 경험하는 골반통 증상을 정확하게 기술하기 위한 정성적 연구이므로 정성적 분석을 해보겠습니다. QCAMAPS는 코딩 단계에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: SaraEve Graham Longsworth, MSc
  • 전화번호: +33646820783

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성전환 호르몬 요법(테스토스테론)을 사용하고 골반 통증이 있는 트랜스 남성 개인.

설명

포함 기준:

  • 트랜스 남성 개인이 되는 것
  • 성별 확인 호르몬 요법(GAHT) 복용
  • 그르노블 근처에 살아요
  • GAHT 복용 후 골반 통증이 나타나거나 완화된 경우

제외 기준:

  • 후견인 또는 자유를 박탈당한 대상 음성 녹음 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반 통증과 삶의 질에 미치는 영향 설명
기간: 반 구조화된 인터뷰 중 1.5시간
반구조화된 인터뷰의 축어적 표현
반 구조화된 인터뷰 중 1.5시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면접 당시 골반통 강도
기간: 인터뷰 초반에
0~100mm의 시각적 아날로그 스케일
인터뷰 초반에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Grenoble

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24.01249.000416

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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