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뇌졸중의 보행 품질에 대한 바이오피드백 보행 훈련

2025년 2월 22일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

뇌졸중 후 보행 품질에 대한 바이오피드백 보행 훈련의 효과

뇌졸중 후 보행 장애는 보행 속도와 보폭의 감소, 보행 비대칭 및 불안정성을 특징으로 합니다. 보행 비대칭과 불안정성은 뇌졸중 환자의 독립성과 삶의 질에 영향을 미치는 보행의 질을 나타내는 지표로 간주됩니다. 이전 연구에서는 보행 바이오피드백이 뇌졸중 후 보행 훈련의 효능을 향상시키기 위한 유망한 전략이라고 제안했습니다. 그러나 운동학적 바이오피드백 보행 훈련이 뇌졸중 환자의 보행 비대칭 및 불안정성에 미치는 영향에 대한 증거가 부족합니다. 따라서 본 연구의 목적은 실시간 운동학적 보행 바이오피드백 훈련이 뇌졸중 환자의 보행 품질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 112
        • 모병
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 스트로크
  • 뇌졸중 발병 시간 ≥ 6개월
  • 기능적 보행 범주 ≥3
  • 영향을 받은 고관절 확장의 수동적 운동 범위는 최소 10도입니다.
  • 간이 정신 상태 측정 점수 ≥ 24점

제외 기준:

  • 영향을 받은 발목 발바닥 굴근의 수정된 Ashworth 척도 ≥ 2
  • 수동 근육 테스트를 통해 영향을 받은 발목 발바닥 굴근의 근력 ≤ 1
  • 교정되지 않은 청각 장애
  • 심각한 심혈관 질환 또는 조절되지 않는 고혈압
  • 보행 능력에 영향을 미칠 수 있는 기타 정형외과 질환
  • 뇌졸중을 제외한 기타 신경질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이오피드백 그룹을 이용한 보행훈련
중재는 60분 세션, 주당 3회 세션, 총 4주입니다.
보행 훈련에는 런닝머신과 지상 걷기가 포함됩니다. 바이오피드백 장치 시스템은 고관절 확장 각도에 대한 실시간 피드백을 제공합니다.
활성 비교기: 바이오 피드백 그룹이 없는 보행 훈련
중재는 60분 세션, 주당 3회 세션, 총 4주입니다.
보행 훈련에는 런닝머신과 지상 걷기가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 대칭
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
GAITRite 시스템을 사용하여 시공간 매개변수의 대칭성 측정
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
보행 가변성
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
GAITRite 시스템을 사용하여 시공간 매개변수의 변동 계수 측정
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추진력
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
포스 플레이트를 사용하여 지면 반력 측정
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
보행 성능
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
GAITRite 시스템을 사용하여 시공간 매개변수 평가
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
버그 밸런스 스케일
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
Berg Balance Scale을 사용하여 균형 능력 평가
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
활동별 균형 신뢰도 척도
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
활동별 균형 자신감 척도를 사용하여 일상 활동 수행에 대한 개인의 균형 자신감을 평가합니다.
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
대만 중국어 버전은 효능 척도가 떨어집니다.
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
대만 중국어 버전 Falls Efficacy Scale을 사용하여 낙상에 대한 우려를 평가합니다.
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
Frenchay 활동 지수
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
Frenchay 활동 지수를 사용하여 일상 생활의 도구적 활동을 수행하는 개인의 능력을 측정합니다.
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
뇌졸중 영향 척도
기간: 훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화
뇌졸중 영향 척도를 사용하여 뇌졸중 후 장애 및 삶의 질 평가
훈련 4주 후 및 4주 추적 관찰 후 기준선 대비 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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