제왕절개 시 불안 관리를 위한 음악
2024년 7월 11일 업데이트: Tuğba Dündar, Aydin Adnan Menderes University
제왕절개 시 음악을 통한 불안 및 활력징후 관리: 무작위 대조 시험
제왕절개 중 연주된 음악이 산모의 불안과 활력 징후에 미치는 영향을 조사하기 위해 무작위 대조 시험이 실시됩니다.
연구 개요
상세 설명
중재 후 임산부를 대상으로 중재군과 대조군 사이에 불안 및 생활증상에 차이가 없다는 가설을 검정할 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aydın, 칠면조
- Adnan Menderes University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~35세
- 척추마취 하에 제왕절개를 하고,
- 자연임신과 단태임신을 경험하고,
- 임신 기간이 37주 이상인 경우,
- 연구팀이 실시하는 임신 중 정기 검진을 4회 이상 받은 임산부,
- 제왕절개 예정(이전 제왕절개 횟수와 관계없음).
제외 기준:
- 자간전증, 조기양막파열, 태반조기박리 등 고위험 임신을 한 경우, • 어떤 이유로든 응급 제왕절개가 예정되어 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 음악 그룹 듣기
스터디 그룹은 제왕절개 중에 음악을 틀게 됩니다.
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개입 그룹의 여성들은 제왕절개를 위한 척추마취 후 봉합이 완료될 때까지 헤드폰을 통해 자연과 새소리를 듣게 됩니다.
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간섭 없음: 표준 제왕절개 절차
대조군은 정기적인 진료를 계속 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 수준
기간: 임신 37주]
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상태 특성 불안 검사: 14세 이상의 개인에게 적용될 수 있습니다.
특정 순간, 특정 조건에서 개인이 느끼는 감정을 결정하는 20개 항목으로 구성됩니다.
척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 80점, 최저 점수는 20점입니다.
계산된 총 불안 점수가 높을수록 목록을 작성하는 사람의 불안 수준이 높아지는 것을 의미합니다.
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임신 37주]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Tuğba Dündar, AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 저자에게 제공됩니다.
IPD 공유 기간
출판 후 6개월
IPD 공유 액세스 기준
요청을 받은 후 1개월 이내에 연구 주제와의 관련성과 모든 공동저자의 승인을 받아야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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