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살아있는 간이식 수혜자의 폐합병증에 대한 수술 후 예측 가치로서의 폐초음파 점수

2025년 8월 1일 업데이트: Ain Shams University
본 연구의 목적은 폐 초음파 점수가 살아있는 간 이식 수혜자의 수술 후 폐 합병증에 대한 강력한 예측 가치를 갖는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

배경 : 청진이나 흉부 엑스레이와 같은 전통적인 진단 도구는 표준(흉부 컴퓨터 단층 촬영)에 비해 진단 정확도가 떨어지며, 폐초음파는 집중 치료 및 수술 전후 치료에서 인기를 얻고 있으며, 폐 초음파의 역할을 평가하는 데 대한 관심이 높아지고 있습니다. 수술 후 폐병리의 검출.

방법론 연구 유형: 관찰 전향적 연구

  • 연구 환경: 본 연구는 아인샴스대학교 연구윤리위원회의 승인을 받은 후 아인샴스대학교 전문병원에서 실시됩니다.
  • 연구 집단: 중환자실에서 수술 후 살아있는 간 이식 수혜자(25명), 본 연구에 포함된 모든 환자는 미리 언급한 시간(0,12,24)에 대부분의 고위 전문 직원이 폐 초음파 점수를 받은 후 추적 관찰합니다. 중환자실 환자의 폐 합병증 발생에 따라 환자를 PPC 양성(폐 합병증이 발생한 그룹)과 PPC 음성(폐 합병증이 발생하지 않은 그룹)의 두 그룹으로 나눈 다음 민감도, 특이도 및 예측 가치를 밝힙니다. 폐초음파 점수가 결정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

• 연구 모집단: ICU에서 수술 후 살아있는 간 이식 수혜자(25명), 본 연구에 포함된 모든 환자는 대부분의 고위 전문 직원이 미리 언급한 시간(0,12,24)에 폐 초음파 점수를 받은 후 후속 조치를 취할 것입니다. 중환자실에 입원한 환자의 수를 보면 환자는 폐 합병증의 발생에 따라 PPC 양성(폐 합병증이 발생한 그룹)과 PPC 음성(폐 합병증이 발생하지 않은 그룹)의 두 그룹으로 나뉘며 민감도, 특이도 및 예측성이 있음을 알 수 있습니다. 폐초음파 점수의 값이 결정됩니다

설명

포함 기준:

  • 수술 후 첫 날 ICU에 입원한 살아있는 간 이식 수혜자
  • 연령(성인 21-60)
  • 성별(두 성별 모두 포함됩니다)
  • ASA 4 간부전 환자.

제외 기준:

  • 수술 전 만성 폐질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 후 생존 간 이식 수혜자
폐 초음파 점수는 살아있는 간 이식 수혜자 환자의 중환자실에서 첫 24시간 이내에 실시됩니다.

폐 초음파 점수는 입원 후 1시간 이내에 이루어지며, 입원 후 12시간, 중환자실에서 24시간 동안 환자에 대한 추적 관찰이 72시간 동안 계속됩니다.

폐초음파 점수에 따라 저주파 곡선 탐침(2MHz~5MHz)을 사용하여 완전한 폐초음파 평가를 실시합니다. 외부 폐 필드는 흉부 표면을 12개 구역으로 나누어 세로 및 가로 평면 스캔으로 검사합니다. 오른쪽 6개 구역(전방: 상부 R1 및 하부 R2; 측면; 상부 R3 및 하부 R4; 후방: 상부 R5 및 하부 R5) 하부 R6) 및 왼쪽 6개(전면: 상부 L1 및 하부 L2, 측면: 상부 L3 및 하부 L4, 후면: 상부 L5 및 하부 L6). LUS는 A 라인에 0점을 할당하거나 2개 미만의 별도 B 라인과 일반 슬라이딩을 할당합니다. 선 B ≥ 3이 있는 점 1개 또는 간격이 있는 초점과 일반 슬라이딩; 합체 B 라인이 있는 2점, 각 구역의 폐 경화에 3점(0(정상 폐)에서 36(최악의 경우 시나리오) 범위의 점수)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐초음파 점수
기간: 처음 24시간
처음 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MD102/2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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