패혈성 쇼크 환자의 대사군 분석 (ACMEcat)
2025년 11월 28일 업데이트: Jaume Mesquida, Corporacion Parc Tauli
혈역학적 소생술을 받고 있는 패혈성 쇼크 환자의 대사군 분석. 다기관 관찰 연구
중환자실 입원 후 24시간 이내에 패혈성 쇼크 환자를 포함한 관찰 연구로 심박출량 추정 시스템으로 모니터링하고 지속적인 소생술을 실시합니다.
수액 공격(FC) 전후의 혈역학적 및 대사 매개변수가 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jaume Mesquida, MD
- 전화번호: +34937231010
- 이메일: jaume.mesquida@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ferran Oller, MD
- 이메일: ferranollersanchez@gmail.com
연구 장소
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, 스페인, 08208
- 모병
- Hospital Universitari Parc Tauli
-
부수사관:
- Edgar Cortés, MD
-
부수사관:
- Guillem Gruartmoner, MD
-
연락하다:
- Jaume Mesquida, MD
- 전화번호: +34937231010
- 이메일: jaume.mesquida@gmail.com
-
연락하다:
- Ferran Oller, MD
- 이메일: ferranollersanchez@gmail.com
-
수석 연구원:
- Ferran Oller, MD
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수석 연구원:
- Jaume Mesquida, MD
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부수사관:
- Sara Nogales, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실 입원 후 첫 24시간 이내에 조직 관류 저하가 의심되어 수액 투여(FC)를 시행하기 위해 주치의가 선택한 패혈성 쇼크 환자.
설명
포함 기준:
- 중환자실 입원 후 첫 24시간 이내에 패혈성 쇼크 환자가 있고, 의심되는 조직 관류 저하(상승된 젖산염 및/또는 ScvO2 < 70%)로 인해 수액 투여(FC)를 수행하기 위해 주치의가 선택한 환자.
제외 기준:
- 18세 미만
- 조절되지 않는 혈역학적 불안정성, 수액 투여 전 및/또는 투여 도중 15분 이내에 혈관수축제 지원(기준 용량의 > 10%)에 상당한 변화가 필요한 것으로 정의됩니다.
- 열희석 기술로 얻은 CO 값이 잠재적으로 영향을 받을 수 있으므로 지속적인 신대체 요법을 받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
패혈성 쇼크
중환자실 입원 후 첫 24시간 이내에 조직 관류 저하가 의심되어 수액 투여(FC)를 시행하기 위해 주치의가 선택한 패혈성 쇼크 환자.
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결정질 액체 볼루스(200~500cc)의 신속한 주입(< 15분)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VO2 반응
기간: 30 분
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유체 도전의 결과로 VO2의 백분율 증가
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30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장기부전
기간: 4 일
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1, 2, 4일차 SOFA 점수 평가
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4 일
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인류
기간: 28일
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첫 28일 이내 사망률
|
28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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