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EEG 및 NRS를 통한 통증 인식 측정

2024년 7월 19일 업데이트: Cleveland Dental Institute

뇌파검사 및 수치 비율 척도를 사용하여 다양한 환자의 동일한 자극에 대한 통증 인식 측정

CDI Cleveland Dental Institute의 관찰 연구. 우리는 두 가지 비침습적 방법을 사용하여 한 환자 그룹의 통증 인식을 평가할 것입니다. 첫 번째는 NRS(수치적 속도 척도)이고 두 번째는 뇌파 EEG입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

침해자극을 생성하기 위해 건강한 상악 8번 치아에 냉찜질(Endo-Ice)을 적용합니다. 포함 기준: 건강한 치아를 갖고, 치아 치조 외상의 병력이 없고, 치수강 석회화가 없는 20~60세의 환자. 통각 자극 후 환자는 자신의 통증 인식을 0부터 10까지 종이에 적고 동시에 비침습적 EEG Emotiv를 사용하여 뇌 활동을 기록합니다. 그런 다음 두 방법을 연관시켜 보겠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44128
        • 모병
        • Cleveland Dental Institute
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Ulises Carballosa, Resident
        • 부수사관:
          • Dania Mustafa, Resident
        • 수석 연구원:
          • Ahmed Hashem, Dentist
        • 수석 연구원:
          • Waleed Elmallah, Dentist

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CDI Cleveland Dental Institute의 외래 진료소에서는 성숙하고 중요한 8번 치아를 가진 환자는 20세에서 60세 사이입니다.

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성
  • 연령: 20-60세.
  • 8번 치아는 활력이 넘치고 성숙합니다. 치아치조 외상의 병력은 없습니다.
  • 적절한 관상 치아 구조.

제외 기준:

  • 만성 치주염.
  • 수직 뿌리 골절.
  • 미성숙 치아.
  • 괴사 치아.
  • 치유 과정에 영향을 미치는 전신 질환.
  • 회복 불가능한 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
20~60세 환자 1그룹
20~60세 사이의 치아 건강이 있고 치아 치조 외상이나 치수강 석회화 병력이 없는 환자.
치아는 2x2 거즈로 건조됩니다. 그런 다음 Endo Ice가 적용됩니다. 환자의 반응은 시트에 0부터 10까지 선택하여 번호를 매기는 동시에 EEG를 통해 뇌파를 기록하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 비침습적 뇌파검사
  • 엔도 아이스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EEG에 의한 통증 인식 측정.
기간: 2024년 1월~2024년 12월
통증을 인지하는 동안 뇌파의 변화를 관찰하기 위해
2024년 1월~2024년 12월
EEG 및 NRS에 의한 통증 인식 측정.
기간: 2024년 1월~2024년 12월
NRS와 EEG 측정 사이의 가능한 상관 관계를 설정합니다.
2024년 1월~2024년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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