고관절 이형성증의 관절경적 치료에 대한 전향적 코호트 연구
2024년 7월 16일 업데이트: Peking University Third Hospital
이전 단계에서 구축된 데이터베이스를 바탕으로 관절와 및 입술 손상의 최소 침습적 치료를 위해 고관절 관절경이 합병된 BDDH 환자에 대한 코호트 분석을 수행했으며, 이에 따라 BDDH 환자에 대한 최소 침습 수술의 적응증을 최적화하고 수술방법이 개선되었습니다.
정확하고 신속한 수선, 재활 및 기능회복을 실현하고 국민건강에 봉사하며 국민의 부상을 치료합니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구 그룹의 작업을 기반으로 우리는 중증 고관절 이형성증 환자의 양방향 코호트를 전향적으로 구성하고 BDDH 환자의 수술 예후에 영향을 미치는 요인을 요약하여 지속적으로 환자 선택을 최적화했습니다.
이를 바탕으로 관절경 관절순 수술과 연조직 강화를 결합한 관절순 수술의 효능 차이를 분석하고 BDDH 환자의 최소 침습 수술의 효능을 홍보하기 위해 최소 침습 수술을 더욱 개선하기 위해 코호트 규모를 확장했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
47
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jianquan Wang, M.D.
- 전화번호: 13253137009
- 이메일: wjqsportsmed@163.com
연구 장소
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Beijing, 중국
- 모병
- Peking University Third Hospital Medicial Science Research Ethics Committee
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연락하다:
- wangjianquan wang
- 전화번호: 13801076267
- 이메일: wjqsportsmed@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관절와순 손상을 동반한 경계성 고관절 이형성증의 진단.
(예를 들어 단순 중증 고관절 이형성증의 임상 증상은 없으며, 관절와순 손상과 복합되어 고관절 통증이 발생할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 관절와순 손상을 동반한 경계성 고관절 이형성증의 진단.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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향상된 해리스 엉덩이 점수
기간: 수술 전, 수술 후 24개월
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다양한 고관절 질환의 치료 효과 평가에 적합합니다.
해리스 점수에는 통증, 기능, 기형 및 운동 범위가 포함됩니다.
개선된 Harris 점수가 낮을수록 수술 후 효과가 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
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수술 전, 수술 후 24개월
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PRO 등급
기간: 수술 전, 수술 후 24개월
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환자 보고 결과(PRO)를 바탕으로: 대면 또는 전화 인터뷰를 통해 설문지를 작성했습니다.
환자의 증상, 기능(활동 제한), 통증 점수, 삶의 질, 활동 복귀 시간을 종합적으로 평가했습니다.
PRO 점수가 낮을수록 수술 후 효과가 나쁜 것입니다.
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수술 전, 수술 후 24개월
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연골 손상 아우터브리지 등급
기간: 수술 전, 수술 후 24개월
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환자는 T2 가중 연골내 결함 및 높은 신호로 수술 후 12개월 추적관찰에서 고관절 MR 검사를 받았습니다.
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수술 전, 수술 후 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jianquan J Wang, M.D., Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- M2022046
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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