Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv kohorteundersøgelse af artroskopisk behandling af hoftedysplasi

16. juli 2024 opdateret af: Peking University Third Hospital
På baggrund af databasen etableret i det foregående trin blev der udført en kohorteanalyse på patienter med BDDH kompliceret af hofteartroskopi til minimalt invasiv behandling af glenoid- og læbeskader, hvorefter indikationerne for minimalt invasiv kirurgi for BDDH-patienter blev optimeret og kirurgiske foranstaltninger blev forbedret. Opnå præcis og hurtig reparation, rehabilitering og funktionel restitution, tjen national fitness og behandle folks skader

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baseret på arbejdet i den tidligere forskergruppe konstruerede vi prospektivt en tovejs kohorte af patienter med kritisk hoftedysplasi og opsummerede de indflydelsesrige faktorer for den kirurgiske prognose for patienter med BDDH for løbende at optimere patientudvælgelsen. På dette grundlag blev kohortestørrelsen udvidet til at analysere forskellen i effektivitet mellem artroskopisk glenolabial reparation og glenolabial reparation kombineret med blødvævsforbedring og yderligere forbedre den minimalt invasive kirurgi for at fremme effektiviteten af ​​minimalt invasiv kirurgi hos BDDH-patienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

47

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hospital Medicial Science Research Ethics Committee
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnose af borderline hoftedysplasi med glenolabial skade. (For eksempel er der ingen kliniske symptomer på simpel kritisk hoftedysplasi, og hoftesmerter kan forekomme, når de kombineres med glenolabial skade

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Diagnose af borderline hoftedysplasi med glenolabial skade.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedret Harris hofte score
Tidsramme: Præoperativ, 24 måneder efter operationen
Det er velegnet til evaluering af terapeutisk effekt af forskellige hoftesygdomme. Harris-scoren inkluderer smerte, funktion, deformitet og bevægelsesområde. Jo lavere den forbedrede Harris-score er, jo værre er den postoperative effekt.
Præoperativ, 24 måneder efter operationen
PRO rating
Tidsramme: Præoperativ, 24 måneder efter operationen
Baseret på Patient-Reported Outcome (PRO): Spørgeskemaer blev udfyldt gennem ansigt-til-ansigt eller telefoninterviews. Patienternes symptomer, funktion (aktivitetsbegrænsning), smertescore, livskvalitet og tid til at vende tilbage til aktivitet blev evalueret grundigt. Jo lavere PRO-score, jo værre er den postoperative effekt.
Præoperativ, 24 måneder efter operationen
Bruskskade ydre bro gradering
Tidsramme: Præoperativ, 24 måneder efter operationen
Patienten gennemgik hofteleds-MR-undersøgelse 12 måneder efter operationen med T2-vægtet intrachondral defekt og højt signal
Præoperativ, 24 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Jianquan J Wang, M.D., Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udviklingsdysplasi i hoften

Kliniske forsøg med ikke-indgreb

Abonner