Проспективное когортное исследование артроскопического лечения дисплазии тазобедренного сустава
16 июля 2024 г. обновлено: Peking University Third Hospital
На основе базы данных, созданной на предыдущем этапе, был проведен когортный анализ пациентов с БДДГ, осложненным артроскопией тазобедренного сустава, для малоинвазивного лечения повреждений гленоида и губы, согласно которому были оптимизированы и оптимизированы показания малоинвазивной хирургии для пациентов с БДДГ. хирургические мероприятия были усовершенствованы.
Достигайте точного и быстрого ремонта, реабилитации и функционального восстановления, обслуживайте национальный фитнес и лечите травмы людей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основываясь на работе предыдущей исследовательской группы, мы проспективно создали двунаправленную группу пациентов с критической дисплазией тазобедренного сустава и суммировали факторы, влияющие на хирургический прогноз пациентов с BDDH, чтобы постоянно оптимизировать отбор пациентов.
На этом основании размер когорты был расширен для анализа разницы в эффективности между артроскопической гленолабиальной пластикой и гленолабиальной пластикой в сочетании с улучшением мягких тканей, а также дальнейшего улучшения минимально-инвазивной хирургии для повышения эффективности минимально-инвазивной хирургии у пациентов с BDDH.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
47
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jianquan Wang, M.D.
- Номер телефона: 13253137009
- Электронная почта: wjqsportsmed@163.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Peking University Third Hospital Medicial Science Research Ethics Committee
-
Контакт:
- wangjianquan wang
- Номер телефона: 13801076267
- Электронная почта: wjqsportsmed@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диагностика пограничной дисплазии тазобедренного сустава с травмой гленолабиальной области.
(Например, клинических симптомов простой критической дисплазии тазобедренного сустава нет, а боль в тазобедренном суставе может возникать в сочетании с гленолабиальной травмой.
Описание
Критерии включения:
- Диагностика пограничной дисплазии тазобедренного сустава с гленолабиальной травмой.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшена оценка бедра Харриса.
Временное ограничение: До операции, через 24 месяца после операции
|
Он подходит для оценки терапевтического эффекта различных заболеваний тазобедренного сустава.
Оценка Харриса включает боль, функцию, деформацию и диапазон движений.
Чем ниже улучшенная оценка Харриса, тем хуже послеоперационный эффект.
|
До операции, через 24 месяца после операции
|
|
ПРО рейтинг
Временное ограничение: До операции, через 24 месяца после операции
|
На основе результатов, сообщаемых пациентами (PRO): Анкеты заполнялись посредством личных или телефонных интервью.
Симптомы пациентов, функция (ограничение активности), оценка боли, качество жизни и время возвращения к активности оценивались всесторонне.
Чем ниже показатель PRO, тем хуже послеоперационный эффект.
|
До операции, через 24 месяца после операции
|
|
Классификация повреждения наружного моста хряща
Временное ограничение: До операции, через 24 месяца после операции
|
Пациент прошел МРТ тазобедренного сустава через 12 месяцев после операции с Т2-взвешенным внутрихрящевым дефектом и высоким сигналом.
|
До операции, через 24 месяца после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jianquan J Wang, M.D., Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M2022046
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .