족저근막염 치료에 키네시오 테이프 적용
2024년 7월 17일 업데이트: Bihter Aslanyurek
키네시오 테이프가 발바닥 근막염 치료에서 단단한 바닥을 만들어 치료에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니까? 무작위 임상 시험
본 연구는 전향적 무작위 임상시험이다.
방사형 체외충격파치료(r-ESWT)는 족저근막염(PF)의 가장 효과적인 치료 방법 중 하나로 받아들여지고 있습니다.
족저근막에 적용된 키네시오 테이핑(KT)은 PF 환자에게 몇 가지 이점을 제공할 수 있지만 이 주제에 대한 증거는 충분하지 않습니다.
본 연구에서는 PF 치료 시 r-ESWT에 KT를 추가하는 경우 통증, 발 기능 및 유연성에 대한 급성 효과를 분석했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 일측성 PF 환자 42명을 대상으로 수행되었으며, 이들은 일주일에 한 번 r-ESWT 또는 r-ESWT+KT 치료 중 4회 세션을 받는 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.
모든 환자는 가정 운동을 수행했습니다.
환자의 통증 정도는 VAS(Visual Analogue Scale)를 통해 평가하고, 발 기능 지수(FFI)를 통해 발 기능을 평가했습니다.
유연성은 위 가자미근 및 족저 근막 유연성 테스트를 통해 평가되었습니다.
평가는 최종 치료 전과 1주일 후에 이루어졌습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Bihter Akınoğlu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 편측성 족저근막염의 임상진단,
- 측면 방사선 사진에서 발뒤꿈치 돌기의 존재
제외 기준:
- 하지 수술이나 외상,
- 전신 염증성 질환,
- 지난 6개월 이내에 스테로이드 주사를 맞은 경우,
- 심박조율기 사용법,
- 응고 장애,
- 항응고제 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 방사형 체외충격파치료(r-ESWT) 적용군
일측성 PF 환자는 일주일에 한 번씩 r-ESWT 또는 r-ESWT+KT 치료 중 4회 세션을 받는 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.
모든 환자는 가정 운동을 수행했습니다.
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R-ESWT+Kinesio 테이프 애플리케이션
다른 이름들:
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활성 비교기: r-ESWT + 키네시오 테이핑(KT) 적용군
일측성 PF 환자는 일주일에 한 번씩 r-ESWT 또는 r-ESWT+KT 치료 중 4회 세션을 받는 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.
모든 환자는 가정 운동을 수행했습니다.
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R-ESWT+Kinesio 테이프 애플리케이션
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5주차 시각 상사 척도(VAS) 통증의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 5주차
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VAS는 환자가 느끼는 통증의 정도를 10cm 자를 사용하여 표시하는 도구입니다.
VAS 통증 점수는 "통증 없음"(점수=0) 및 "최악의 통증"(점수=10)입니다.
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기준선 및 5주차
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5주차에 발 기능 지수(FFI)를 통해 기본 발 기능의 변화
기간: 기준선 및 5주차
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FFI는 통증, 장애 및 활동 제한을 평가하는 데 사용되는 안전하고 유효한 발별 평가 척도로, 환자가 직접 보고합니다.
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기준선 및 5주차
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기본 유연성의 변화는 5주차에 위 가자미근 및 족저근막 유연성 테스트를 통해 평가되었습니다.
기간: 기준선 및 5주차
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환자는 무릎을 펴고 발바닥이 벽에 닿은 상태로 평평한 표면에 앉았습니다.
테스트는 3회 반복되었으며 3회 측정값의 평균이 구해졌습니다.
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기준선 및 5주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 18일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
수집된 모든 IPD는 공유됩니다.
IPD 공유 기간
연구가 발표되면 데이터가 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
임상 연구자가 수행할 유사한 연구에서 윤리위원회 요구 사항이 충족되는 경우 임상 담당자의 허가를 받아 데이터를 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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