Применение кинезиотейпа при лечении подошвенного фасциита
17 июля 2024 г. обновлено: Bihter Aslanyurek
Может ли кинезио тейп отрицательно повлиять на лечение, создавая твердый пол при лечении подошвенного фасциита: рандомизированное клиническое исследование
Данное исследование представляет собой проспективное рандомизированное клиническое исследование.
Радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия (р-ЭУВТ) признана одним из наиболее эффективных методов лечения подошвенного фасциита (ПФ).
Кинезио тейпирование (КТ), нанесенное на подошвенную фасцию, может дать пациентам с ПФ некоторые преимущества, но по этой теме недостаточно доказательств.
В этом исследовании был проанализирован острый эффект добавления КТ к р-ЭУВТ на боль, функцию стопы и гибкость при лечении ПФ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было проведено на 42 пациентах с односторонним ПФ, которые были случайным образом разделены на две группы, получавшие четыре сеанса лечения либо р-ЭУВТ, либо р-ЭУВТ+КТ один раз в неделю.
Все пациенты выполняли домашние упражнения.
Уровни боли пациентов оценивались с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), а функцию стопы — с помощью индекса функции стопы (FFI).
Гибкость оценивали с помощью тестов на гибкость камбаловидной мышцы и подошвенной фасции.
Оценки проводились до и через неделю после последнего лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Bihter Akınoğlu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз одностороннего подошвенного фасциита.
- Наличие пяточной шпоры на боковой рентгенограмме
Критерий исключения:
- Операции или травмы нижних конечностей,
- системные воспалительные заболевания,
- Инъекции стероидов, сделанные в течение последних шести месяцев,
- Использование кардиостимулятора,
- Нарушения свертываемости крови,
- Использование антикоагулянтов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа применения радиальной экстракорпоральной ударно-волновой терапии (р-ЭУВТ)
Пациенты с односторонним ПФ, которые случайным образом были разделены на две группы, получали четыре сеанса лечения либо р-ЭУВТ, либо р-ЭУВТ+КТ один раз в неделю.
Все пациенты выполняли домашние упражнения.
|
Применение r-ESWT+кинезио тейпа
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Группа применения r-ESWT + кинезио тейпирования (КТ)
Пациенты с односторонним ПФ, которые случайным образом были разделены на две группы, получали четыре сеанса лечения либо р-ЭУВТ, либо р-ЭУВТ+КТ один раз в неделю.
Все пациенты выполняли домашние упражнения.
|
Применение r-ESWT+кинезио тейпа
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение боли по сравнению с исходным уровнем по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) на 5 неделе.
Временное ограничение: Исходный уровень и 5-я неделя
|
ВАШ — это инструмент, с помощью которого пациенты указывают уровень боли, которую они чувствуют, с помощью линейки длиной 10 см.
Оценка боли по ВАШ «нет боли» (оценка = 0) и «самая сильная боль» (оценка = 10).
|
Исходный уровень и 5-я неделя
|
|
Изменение функции стопы по сравнению с исходным уровнем по индексу функции стопы (FFI) на 5 неделе.
Временное ограничение: Исходный уровень и 5-я неделя
|
FFI — это безопасный и действительный метод оценки стопы, используемый для оценки боли, инвалидности и ограничения активности, заполняемый пациентом самостоятельно.
|
Исходный уровень и 5-я неделя
|
|
Изменение гибкости по сравнению с исходным уровнем оценивали с помощью тестов на гибкость камбаловидной мышцы и подошвенной фасции на 5-й неделе.
Временное ограничение: Исходный уровень и 5-я неделя
|
Пациента усадили на ровную поверхность, вытянув колени и касаясь подошвами ног стены.
Испытания повторяли три раза и брали среднее из трех измерений.
|
Исходный уровень и 5-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GEAH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные IPD будут переданы
Сроки обмена IPD
Как только исследование будет опубликовано, данные будут опубликованы.
Критерии совместного доступа к IPD
Если требования комитета по этике соблюдаются в аналогичных исследованиях, проводимых клиническими исследователями, данные могут быть переданы с разрешения клинического специалиста.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .