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심장외과에서의 흉골주위 차단 및 혈청 젖산

2024년 7월 18일 업데이트: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

심장 수술의 마취 전 및 마취 후 단계에서 흉골주위 차단 적용 시 혈청 젖산염

혈청 젖산염 수준은 조직 관류의 주요 지표입니다. 흉골주위 봉쇄는 스트레스 반응을 억제함으로써 수술 후 염증 반응을 감소시켜 더 나은 결과를 가져옵니다. 증가된 젖산 수치는 수술 후 이환율과 사망률의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 됩니다. 이 분석적 단면 연구는 2022년 전문 병원 CMNO에서 선택적 심장 수술을 받는 환자의 흉골주위 차단과 혈청 젖산 수치 사이의 연관성을 평가했습니다. 흉골주위 차단이 있는 환자와 없는 환자를 대상으로 처음 24시간 이내에 마취 중 및 마취 후 혈청 젖산염 수치의 변화를 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 혈청 젖산염 수준은 조직 관류의 중요한 지표입니다. 흉골주위 봉쇄는 스트레스 반응을 억제함으로써 수술 후 염증 반응을 감소시켜 더 나은 예후를 가져오는 것과 관련이 있습니다. 증가된 젖산염 수치는 수술 후 이환율과 사망률의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 유용한 매개변수입니다.

목적: 경유 마취와 마취 후 심장 수술을 받는 환자의 흉골 주위 차단과 혈청 젖산염 수준 사이의 연관성을 평가합니다.

재료 및 방법: 2022년 CMNO 전문병원에서 선택적 심장 수술을 받은 성인 환자를 대상으로 한 분석적 단면 연구, 흉골 주위 차단술을 시행한 환자와 시행하지 않은 환자를 분석하였고, 이는 마취 전 및 마취 후 혈청 젖산염 수준의 변화와 관련이 있었습니다. 처음 24시간 동안. 승인등록 : R-2023-1301-024.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44329
        • 모병
        • Centro Médico Nacional de Occidente
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인 환자
  • 어느 성별이든
  • ASA II-III
  • 정중흉골절개술과 심폐우회술을 이용한 심장수술을 받은 환자.

제외 기준:

  • 혈청 젖산염 수치에 독립적으로 영향을 미칠 수 있는 기존 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례군
흉골주위 블록 포함
환자-대조군에서는 혈청 젖산염 수치가 2mmol/L 이상으로 상승한 환자와 이 한도 미만으로 유지되는 환자가 확인됩니다.
사례 대조 그룹의 경우 수술 후 총 ​​펜타닐 요구량을 측정합니다.
간섭 없음: 대조군
흉골주위 차단 없이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 젖산염 측정
기간: 수술 후 24시간
2mmol/L 이상의 혈청 젖산 수치 증가
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alejandro Gonzalez, 3, IMSS

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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