Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Парастернальная блокада и сывороточный лактат в кардиохирургии

18 июля 2024 г. обновлено: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Сывороточный лактат при применении парастернальной блокады на транс- и постанестезиологическом этапах в кардиохирургии

Уровень лактата в сыворотке является ключевым показателем перфузии тканей. Парастернальная блокада связана со снижением послеоперационной воспалительной реакции за счет подавления реакции на стресс, что приводит к лучшим результатам. Повышенный уровень лактата помогает выявить пациентов с риском послеоперационной заболеваемости и смертности. В этом аналитическом перекрестном исследовании оценивалась связь между парастернальной блокадой и уровнем лактата в сыворотке у пациентов, перенесших плановую кардиохирургию в 2022 году в специализированной больнице CMNO. У пациентов с парастернальной блокадой и без нее сравнивали изменения уровня лактата в сыворотке крови во время и после анестезии в течение первых 24 часов.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение: Уровень лактата в сыворотке крови является важнейшим показателем перфузии тканей. Парастернальная блокада связана со снижением послеоперационной воспалительной реакции за счет подавления реакции на стресс, что приводит к улучшению прогноза. Повышенный уровень лактата является полезным параметром при выявлении пациентов с риском послеоперационной заболеваемости и смертности.

Цель: оценить связь между парастернальной блокадой и уровнем лактата в сыворотке крови у пациентов, перенесших кардиохирургические операции, как транс-, так и после анестезии.

Материалы и методы: Аналитическое перекрестное исследование у взрослых пациентов, перенесших плановые кардиохирургические операции в течение 2022 года в специализированной больнице CMNO, были проанализированы пациенты с применением парастернальной блокады и без нее, и это было связано с изменениями уровня лактата в сыворотке крови после и после анестезии. в первые 24 часа. Регистрация одобрения: Р-2023-1301-024.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Alejandro Gonzalez, 3
  • Номер телефона: 3331294165
  • Электронная почта: avygail5@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Clotilde Fuentes, 1
  • Номер телефона: 3331154287
  • Электронная почта: clotilde.fuentes@gmail.com

Места учебы

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика, 44329
        • Рекрутинг
        • Centro Médico Nacional de Occidente
        • Контакт:
          • Alejandro González Ojeda, PhD
          • Номер телефона: 3336683000
          • Электронная почта: avygail5@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты старше 18 лет
  • Любой секс
  • АСА II-III
  • Пациенты, перенесшие операцию на сердце со срединной стернотомией и применением искусственного кровообращения.

Критерий исключения:

  • Пациенты с ранее существовавшими заболеваниями, которые могут независимо влиять на уровень лактата в сыворотке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа дел
с парастернальным блоком
В группы «случай-контроль» будут выделены пациенты с повышенным уровнем лактата в сыворотке крови выше 2 ммоль/л и те, у кого уровень лактата оставался ниже этого предела.
В группах случай-контроль измерьте общую послеоперационную потребность в фентаниле.
Без вмешательства: Контрольная группа
без парастернальной блокады

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение уровня лактата в сыворотке
Временное ограничение: 24 часа после операции
Повышенный уровень лактата в сыворотке выше 2 ммоль/л.
24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alejandro Gonzalez, 3, IMSS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться