Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Parasternální blokáda a sérový laktát v kardiochirurgii

18. července 2024 aktualizováno: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Sérový laktát v aplikaci parasternální blokády v trans a postanestetických fázích v kardiochirurgii

Hladina laktátu v séru je klíčovým ukazatelem perfuze tkání. Parasternální blokáda je spojena se sníženou pooperační zánětlivou odpovědí inhibicí stresové odpovědi, což vede k lepším výsledkům. Zvýšené hladiny laktátu pomáhají identifikovat pacienty s rizikem pooperační morbidity a mortality. Tato analytická průřezová studie hodnotila souvislost mezi parasternální blokádou a hladinami laktátu v séru u pacientů podstupujících elektivní kardiochirurgický výkon v roce 2022 ve speciální nemocnici CMNO. U pacientů s parasternální blokádou a bez ní byly srovnávány změny hladin laktátu v séru během a po anestezii během prvních 24 hodin.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Východiska: Hladina laktátu v séru je zásadním ukazatelem perfuze tkání. Parasternální blokáda souvisí se snížením pooperační zánětlivé reakce inhibicí stresové reakce, což vede k lepší prognóze. Zvýšená hladina laktátu je užitečným parametrem při identifikaci pacientů s rizikem pooperační morbidity a mortality.

Cíl: Zhodnotit souvislost mezi parasternální blokádou a hladinou laktátu v séru u pacientů podstupujících kardiochirurgický výkon, a to jak trans, tak postanestézie.

Materiál a metody: Analytická průřezová studie u dospělých pacientů podstupujících elektivní kardiochirurgický výkon v průběhu roku 2022 ve Speciální nemocnici CMNO, byli analyzováni pacienti s aplikací parasternální blokády a bez ní a byla spojena se změnami hladiny laktátu v séru trans a po anestezii v prvních 24 hodinách. Registrace schválení: R-2023-1301-024.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Mexiko
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44329
        • Nábor
        • Centro Médico Nacional de Occidente
        • Kontakt:
          • Alejandro González Ojeda, PhD
          • Telefonní číslo: 3336683000
          • E-mail: avygail5@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti starší 18 let
  • Buď sex
  • ASA II-III
  • Pacienti, kteří podstoupili kardiochirurgický výkon se střední sternotomií a použitím kardiopulmonálního bypassu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s již existujícími onemocněními, které by mohly nezávisle ovlivnit hladiny laktátu v séru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Případová skupina
s parasternálním blokem
Postup: Parasternální blok
Ve skupinách případ-kontrola budou identifikováni pacienti se zvýšenou hladinou laktátu v séru nad 2 mmol/l a ti, kteří zůstali pod touto hranicí.
Postup: Požadavek na celkovou dávku fentanylu
V případě kontrolních skupin proveďte měření celkové pooperační potřeby fentanylu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
bez parasternálního bloku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření laktátu v séru
Časové okno: 24 hodin po operaci
Zvýšené hladiny laktátu v séru nad 2 mmol/l
24 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Instituto Mexicano del Seguro Social

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alejandro Gonzalez, 3, IMSS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Parasternal Blockade 2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parasternální blok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit