Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parasternaalinen esto ja seerumin laktaatti sydänkirurgiassa

torstai 18. heinäkuuta 2024 päivittänyt: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Seerumin laktaatti parsternaalisen salpauksen soveltamisessa trans- ja anestesian jälkeisissä vaiheissa sydänkirurgiassa

Seerumin laktaattitaso on keskeinen kudosperfuusion indikaattori. Parasternaalinen salpaus liittyy vähentyneeseen postoperatiiviseen tulehdusvasteeseen estämällä stressivastetta, mikä johtaa parempiin tuloksiin. Kohonneet laktaattitasot auttavat tunnistamaan potilaat, joilla on riski leikkauksen jälkeiseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen. Tämä analyyttinen poikkileikkaustutkimus arvioi parasternaalisen salpauksen ja seerumin laktaattipitoisuuden välistä yhteyttä potilailla, joille tehtiin elektiivinen sydänleikkaus vuonna 2022 Specialty Hospital CMNO:ssa. Potilaita, joilla oli parasternaalinen esto ja ilman sitä, verrattiin seerumin laktaattipitoisuuden muutosten suhteen anestesian aikana ja sen jälkeen ensimmäisten 24 tunnin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Seerumin laktaattitaso on ratkaiseva kudosperfuusion indikaattori. Parasternaalinen salpaus on liitetty postoperatiivisen tulehdusvasteen vähenemiseen estämällä stressivastetta, mikä johtaa parempaan ennusteeseen. Lisääntynyt laktaattitaso on hyödyllinen parametri sellaisten potilaiden tunnistamisessa, joilla on riski leikkauksen jälkeiseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen.

Tavoite: Arvioida parasternaalisen salpauksen ja seerumin laktaattitason välistä yhteyttä potilailla, joille tehdään sydänleikkaus, sekä trans- että postanestesia.

Materiaalit ja menetelmät: Analyyttinen poikkileikkaustutkimus aikuispotilailla, joille tehtiin elektiivinen sydänleikkaus vuoden 2022 aikana erikoissairaala CMNO:ssa, potilaita, joilla oli parasternaalinen esto ja ei, ja se yhdistettiin seerumin laktaattitason trans- ja anestesian jälkeisiin muutoksiin. ensimmäisen 24 tunnin aikana. Hyväksynnän rekisteröinti: R-2023-1301-024.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44329
        • Rekrytointi
        • Centro Médico Nacional de Occidente
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alejandro González Ojeda, PhD
          • Puhelinnumero: 3336683000
          • Sähköposti: avygail5@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat
  • Joko seksiä
  • ASA II-III
  • Potilaat, joille tehtiin sydänleikkaus, jossa on sternotomia ja joille käytettiin kardiopulmonaalista ohitusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ennestään sairauksia, jotka voivat itsenäisesti vaikuttaa seerumin laktaattitasoihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tapausryhmä
parasternaalisen lohkon kanssa
Tapaus-verrokkiryhmissä tunnistetaan potilaat, joiden seerumin laktaattitasot ovat kohonneet yli 2 mmol/L, ja ne, jotka jäivät tämän rajan alapuolelle.
Tarkista tapauskontrolliryhmissä leikkauksen jälkeisen fentanyylin kokonaistarpeen mittaus.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
ilman parasternaalista estoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin laktaattimittaus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Seerumin laktaattipitoisuuden nousu yli 2 mmol/l
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alejandro Gonzalez, 3, IMSS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa