Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada przymostkowa i mleczan w surowicy w kardiochirurgii

18 lipca 2024 zaktualizowane przez: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Mleczany w surowicy w zastosowaniu blokady przymostkowej w stadiach trans i po znieczuleniu w kardiochirurgii

Poziom mleczanu w surowicy jest kluczowym wskaźnikiem perfuzji tkanek. Blokada przymostkowa wiąże się ze zmniejszoną pooperacyjną odpowiedzią zapalną poprzez hamowanie reakcji na stres, co prowadzi do lepszych wyników. Podwyższony poziom mleczanu pomaga zidentyfikować pacjentów narażonych na ryzyko zachorowalności i śmiertelności pooperacyjnej. W tym analitycznym badaniu przekrojowym oceniano związek między blokadą przymostkową a stężeniem mleczanu w surowicy u pacjentów poddawanych planowej operacji kardiochirurgicznej w 2022 r. w Szpitalu Specjalistycznym CMNO. Porównano pacjentów z blokadą przymostkową i bez niej pod kątem zmian w stężeniu mleczanu w surowicy podczas znieczulenia i po nim w ciągu pierwszych 24 godzin.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Poziom mleczanu w surowicy jest kluczowym wskaźnikiem perfuzji tkanek. Blokadę przymostkową powiązano ze zmniejszeniem pooperacyjnej odpowiedzi zapalnej poprzez hamowanie reakcji na stres, co prowadzi do lepszego rokowania. Podwyższone stężenie mleczanu jest użytecznym parametrem w identyfikacji pacjentów obciążonych ryzykiem powikłań i śmiertelności pooperacyjnej.

Cel pracy: Ocena związku pomiędzy blokadą przymostkową a stężeniem mleczanu w surowicy u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym, zarówno przez znieczulenie, jak i po znieczuleniu.

Materiał i metody: Analityczne badanie przekrojowe dorosłych pacjentów poddawanych planowej operacji kardiochirurgicznej w roku 2022 w Szpitalu Specjalistycznym CMNO, analizowano pacjentów z zastosowaniem blokady przymostkowej i bez niej, co powiązano ze zmianami stężenia mleczanów w surowicy po znieczuleniu trans i po znieczuleniu w ciągu pierwszych 24 godzin. Rejestracja homologacyjna: R-2023-1301-024.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksyk, 44329
        • Rekrutacyjny
        • Centro Médico Nacional de Occidente
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci w wieku powyżej 18 lat
  • Albo seks
  • AS II-III
  • Pacjenci, którzy przeszli operację kardiochirurgiczną ze sternotomią pośrodkową i zastosowaniem bajpasu krążeniowo-oddechowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z istniejącymi wcześniej schorzeniami, które mogą niezależnie wpływać na stężenie mleczanu w surowicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa przypadków
z blokiem przymostkowym
Procedura: Blok przymostkowy
W grupach kontrolnych zostaną zidentyfikowani pacjenci z podwyższonym poziomem mleczanu w surowicy powyżej 2 mmol/l oraz ci, którzy pozostali poniżej tego limitu.
Procedura: Wymóg dotyczący dawki całkowitej fentanylu
W grupach kontrolnych należy zmierzyć całkowite pooperacyjne zapotrzebowanie na fentanyl.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
bez bloku przymostkowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar mleczanu w surowicy
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Podwyższony poziom mleczanu w surowicy powyżej 2 mmol/l
24 godziny po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Mexicano del Seguro Social

Śledczy

  • Główny śledczy: Alejandro Gonzalez, 3, IMSS

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Parasternal Blockade 2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj