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호흡 기능에 대한 능동 주기 호흡 기법(ACBT) 강제 호기 기법(FET) ((ACBT))

2025년 12월 19일 업데이트: Damanhour University

능동주기 호흡법이 심장수술 후 초기 환자의 폐기능 및 기도확장에 미치는 영향

본 연구의 목표는 흉부 확장, 폐용적 감소, 심장 수술 후 환자의 효과적인 기침 능력 저하와 관련된 폐 기능 장애를 개선하는 것입니다. 능동 주기 호흡 기술은 ACBT의 세 부분으로 구성됩니다.

  • 호흡 조절
  • 깊은 숨
  • 헐떡거리거나 기침을 하다

연구 개요

상세 설명

이 연구는 심장 수술 후 환자의 임상 결과에 대한 능동 주기 호흡 기술의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 가설:

- 심장 수술 후 능동 호흡법을 실천하는 환자는 실천하지 않는 환자에 비해 임상 결과가 향상됩니다.

연구 계획:

이 연구를 수행하기 위해 병렬 무작위 대조 시험 연구 설계가 활용될 것입니다.

연구 설정:

이 연구는 심장 ICU에서 수행되었습니다. 120명의 심장 환자로 구성된 목적 샘플이 이전에 언급된 설정에서 현재 연구에 할당됩니다.

환자들은 각각 60명의 환자로 구성된 두 개의 동일한 그룹으로 할당됩니다. 대조군은 정기적인 심장 관리를 받은 60명의 환자로 구성됩니다. 연구 그룹은 호흡법의 활성 주기에 노출된 60명의 환자로 구성됩니다.

포함 기준:

  • 남녀 모두의 성인 환자.
  • 최소 6시간 동안 발관한 후
  • 혈역학적 안정 환자
  • 의사소통이 가능합니다. 제외 기준: 수술 후 합병증이 있는 환자 환자의 코드, 연령, 성별, 결혼 상태, 교육 및 직업과 같은 환자의 인구통계학적 특성.

생리학적 및 기도 제거 지표 생리학적 매개변수, 산소 매개변수, 폐활량 측정 매개변수와 같은 생리학적 및 기도 제거 지표 연구 그룹: 일상적인 물리치료와 결합된 능동 주기 호흡 기술을 사용하여 관리됩니다.

  • 능동주기 호흡법의 각 세션은 10~20분 동안 지속되었습니다.
  • 능동 주기 호흡법은 매일 4번의 세션을 발관한 후 3일 동안 수행되었습니다.

능동주기 호흡법 구현

  • 환자에게 ACBT 단계를 설명합니다.
  • 환자를 반쯤 앉은 자세로 등을 곧게 펴고 환자에게 다음 단계를 수행하도록 지시했습니다.

    1 . 호흡 조절 단계

  • 폐활량계를 똑바로 잡으십시오.
  • 숨을 내쉬고 마우스피스 주위에 입술을 대고 입 속으로 천천히 깊게 숨을 들이마십니다.
  • 깊게 숨을 들이마시면 인센티브 폐활량계의 투명한 챔버에 있는 피스톤이 올라갑니다.
  • 깊게 숨을 들이마신 후 3~5초 동안 숨을 참으세요.
  • 마우스피스를 제거하고 천천히 숨을 내쉬십시오. 피스톤이 챔버 바닥으로 내려갈 때까지 몇 초 동안 긴장을 풀고 정상적으로 호흡하십시오.
  • 호흡 조절을 회복하기 위해 환자는 5~7회 길고 느린 호기를 하라는 지시를 받았습니다.

    2 . 흉부 확장 운동 환자에게 가슴 윗부분을 이완시키도록 지시했습니다.

  • 환자에게 보조근을 사용하지 않고 코를 통해 천천히 깊게 호흡하도록 지시하였다.
  • 환자에게 처음에는 3~4초 동안 숨을 참았다가 점차 최대 시간까지 늘리도록 지시했습니다.

억지로 숨을 내쉬지 마십시오. 대신, 폐가 비워질 때까지 입술을 오므려 부드럽게 숨을 내쉬십시오.

  • 이전 단계를 3~4회 반복합니다. 3- 강제 호기 기술 FET(허핑)
  • 환자에게 가슴 바인더를 사용하거나 절개 부위에 손을 대어 절개 부위를 지지하도록 지시했습니다.
  • 기침을 2~3번 했을 때보다 2배 더 많이 기침합니다.
  • 이 단계는 한 세션에서 최소 2번, 최대 3번 반복되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Damanhūr, 이집트
        • Faculty of nursing Damanhour university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두의 성인 환자.
  • 수술 후 최소 6시간 동안 발관한 후.
  • 혈역학적 안정 환자
  • 의사소통이 가능합니다.

제외 기준:

  • 환자의 의학적 상태의 불안정성 또는 혈역학적 불안정성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 능동주기 호흡법
호흡 조절 단계 흉부 확장 운동 강제 호기 기술(허핑)
ACBT는 3 가지 필수 구성 요소를 포함하는 것으로 설명 된 경우 포함되었다 : 1) 호흡 제어, 2) 강제 만료 기술 및 3) 흉부 확장 운동. 이 기술에는 또한 자세 배수 (PD) 또는 타악기/흔들림이 포함될 수 있습니다.
위약 비교기: 대조군
정기적인 진료를 받는 환자
타악기나 흉부 물리치료 등 발관 후 정기적인 관리 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 인식
기간: 3일간의 관찰일
시각적 아날로그 척도를 사용하면 점수 0은 통증이 없음을 의미하고 점수 10은 심한 통증을 의미합니다.
3일간의 관찰일
호흡 곤란 관련 운동 공포증
기간: 수술 전, 3 개의 관찰 일 및 퇴원 일
11 개의 항목으로 구성된 항목 5 개 항목 및 활동 차원에 대한 두려움에 대한 6 개의 항목이 포함되며 각 항목은 11에서 55 사이의 총 점수에 대해 "강하게 동의하지 않는"(점수 = 1)에서 "강한 동의"(점수 = 5)까지 평가됩니다.
수술 전, 3 개의 관찰 일 및 퇴원 일
호흡 매개변수
기간: 세 번의 관찰 일
호흡수 변화
세 번의 관찰 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활력 징후와 같은 임상 파라미터의 악화
기간: 3 일의 관찰 일
저산소 사건
3 일의 관찰 일
중환자실 및 병원 입원
기간: 세 번의 관찰 일
중환자실 및 병원 입원 기간
세 번의 관찰 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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