경혈 자극은 저산소증 상태에서 인지력을 향상시킵니다. (TREACLE)
2024년 7월 25일 업데이트: Zhihong LU
저산소증에 노출된 경우 경피 전기 경혈 자극이 인지 기능에 미치는 영향
인지 장애는 저산소증으로 고통받는 사람들에게 흔히 나타납니다.
침술 및 관련 기술을 사용하여 저산소증을 개선하고 인지 장애를 치료할 수 있습니다.
이 시험에서는 저산소증 환자의 인지 장애에 대한 경피 전기 경혈 자극의 효과를 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhihong Lu
- 전화번호: +8613891975018
- 이메일: deerlu23@163.com
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- Xijing Hospital
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연락하다:
- Zhihong Lu
- 전화번호: +8613891975018
- 이메일: deerlu23@163.com
-
부수사관:
- Yongzhou Jiang
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성, 18~50세
제외 기준:
- 심폐 기능 장애;
- 심각한 호흡기, 순환기, 소화기, 혈액, 귀-코-목 시스템 질환의 병력;
- 지난 2주 이내에 발열 또는 호흡기 감염 병력이 있는 경우
- 지난 24시간 동안 음주 또는 수면 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 경피적 전기 경혈 자극
전극은 경혈에 배치되고 자극기에 연결됩니다.
2시간 동안 전기 자극을 가합니다.
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전극은 경혈에 배치되고 자극기에 연결됩니다.
2시간 동안 전기 자극을 가합니다.
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간섭 없음: 제어
전극을 경혈에 배치하지만 전기 자극은 제공하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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저산소증 후 1시간째 안구 추적을 통해 측정한 인지 기능
기간: 저산소증 1시간 후
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저산소증 1시간 후
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저산소증 후 2시간째 안구 추적으로 측정한 인지 기능
기간: 저산소증 2시간 후
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저산소증 2시간 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 동맥혈압
기간: 저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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심박수
기간: 저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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맥박 산소 측정의 포화
기간: 저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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대뇌 산소 포화도
기간: 저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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저산소증 발생 10분 전부터 저산소증 발생 후 2시간까지 2시간 10분 동안 5분 간격으로 투여
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저산소증 후 첫날의 총 수면 시간
기간: 저산소증 후 첫날, 총 24시간
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저산소증 후 첫날, 총 24시간
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저산소증 후 첫날의 수면 효율(%)
기간: 저산소증 후 첫날, 총 24시간
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수면 효율 = 총 수면 시간 / 총 녹화 시간
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저산소증 후 첫날, 총 24시간
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저산소증 후 첫날 깨어난 횟수
기간: 저산소증 후 첫날, 총 24시간
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저산소증 후 첫날, 총 24시간
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저산소증 후 첫날 깨어 있는 시간
기간: 저산소증 후 첫날, 총 24시간
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저산소증 후 첫날, 총 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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