거대세포바이러스(CMV) 전파 및 면역 추적(TransmIT) 연구
2026년 8월 14일 업데이트: University of Massachusetts, Worcester
거대세포바이러스(CMV) 전파 및 면역 추적(TransmIT) 연구: 조기 교육 및 보육 환경에서 어린 아이들의 CMV 전파와 바이러스 배출의 면역 상관관계를 평가하기 위한 관찰 연구
CMV TransmIT 연구의 1단계 목표는 대규모 그룹 보육 센터와 센터에서 정기적으로 일하는 직원의 36개월 이하 어린이의 CMV 배출 유병률을 확인하는 것입니다.
참가자는 건강 설문조사를 완료하고 CMV PCR 테스트를 위한 타액 샘플 1개를 제공합니다.
또한, 연구를 위한 인프라가 개발될 것입니다(예:
센터 네트워크, 데이터 파이프라인, 디지털 플랫폼, 샘플링 워크플로우를 구축하기 위한 커뮤니티 참여와 집에서 참가자 샘플 수집이 시범적으로 실시될 것입니다.
이러한 활동은 STAGE II의 디자인에 영향을 미칠 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
- UMASS Chan Medical School
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 참가자는 각 센터의 모든 어린이와 모든 직원 중에서 모집됩니다.
설명
포함 기준
어린이들
- 센터 출석 기간에 관계없이 동의서 서명 당시 36개월 이하의 모든 어린이. 같은 세대에 사는 자녀는 각각 등록할 수 있습니다.
- 부모는 아동이 센터나 집에서 수집한 타액 PCR을 통해 CMV 검사를 받도록 서면 동의서를 제공했습니다.
센터 직원
- 정기적으로(연간 평균 5주 이상) 고용, 계약직, 자원 봉사, 풀타임 또는 파트타임을 포함하여 어떤 역할로든 센터 내에서 일하는 개인입니다.
- 직원이 센터나 집에서 수집한 타액 PCR을 통해 CMV 검사를 받겠다는 서면 동의서를 제공했습니다.
제외 기준
어린이들
- >/= 37개월
- 주 아동가족부(DCF) 양육권
센터 직원
- 센터 내부에서 정기적으로(연평균 5일 미만) 작업하지 마십시오.
- 센터 내부와 관련되어 있지만 정기적으로 이루어지지 않는 작업(예: 버스 운전사 또는 음식 배달 직원)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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어린이들
연구 네트워크 내 대규모 그룹 보육 센터의 최대 36개월 어린이
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타액 PCR을 통한 CMV 배출 유병률 측정을 위한 관찰 연구
|
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직원
어린이 참가자가 참여하는 대규모 어린이집 전 직원
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타액 PCR을 통한 CMV 배출 유병률 측정을 위한 관찰 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CMV 배출의 확산
기간: 1단계 최대 2년
|
어린이 및 보육 센터 직원의 CMV 배출 유병률.
타액에 대한 CMV PCR로 측정된 배출.
|
1단계 최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Laura Gibson, MD, UMASS Chan Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- mRNA-1647-P901
- IRB 00000521 (기타 식별자: University of Massachusetts, Worcester)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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