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음악을 동반한 자연영상이 모유수유, 모유수유 만족도 및 모성애착에 미치는 영향

2024년 7월 25일 업데이트: NURAY AYDIN, Hasan Kalyoncu University

음악을 동반한 자연풍경사진 활용이 수유기 엄마의 모유수유, 모유수유 만족도 및 모유수유 중 엄마 애착에 미치는 영향

본 연구는 수유모의 모유수유 중 음악을 동반한 자연풍경 사진 활용이 모유수유, 모유수유 만족도 및 산모애착에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위대조연구로 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 모유수유 중 음악을 동반한 자연풍경 사진 활용이 수유모의 모유수유, 모유수유 만족도, 모성애착에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위대조연구로 기획되었다.

이 연구는 2024년 1월부터 2024년 8월 사이에 아디야만 대학교 훈련 및 연구 병원 산부인과 진료소에 지원하고 포함 기준을 충족하는 초산모를 대상으로 수행됩니다. 본 연구에는 총 90명의 참가자가 참여하며, 하나의 개입 그룹과 하나의 통제 그룹으로 나누어집니다.

사전 검사로 사회인구통계학적 자료 조사, LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도, 만족도 평가를 위한 시각적 아날로그 척도, 산모 애착 척도를 병원에서 막 출산한 산모를 대상으로 실시합니다. 두 그룹 모두 모유수유 교육을 받게 됩니다.

중재 그룹의 경우 어머니들은 연구자가 준비한 음악과 함께 자연 풍경 사진을 감상하게 됩니다. 이는 병원에서 한 번, 퇴원 후 가정 방문 중에 한 번, 그리고 매일 집에서 수행되며, 연구원은 어머니가 장면을 8번 더 볼 수 있도록 전화로 확인합니다. 개입은 총 10회 진행됩니다.

마지막으로 두 그룹 모두에 대한 사후 테스트 설문조사를 실시하여 데이터 수집 단계가 완료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Adiyaman, 칠면조, 02100
        • 모병
        • Adiyaman University Education and Research Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nuray AYDIN, MASTER

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 자발적으로 동의함
  • 18세 이상
  • 최소한 초등학교 졸업자여야 합니다.
  • 정신질환 진단을 받지 않은 경우
  • 정신적 장애가 없는 경우
  • 터키어 사용자 및 의사소통에 문제가 없는 분
  • 초산모
  • 산모에게 모유수유를 방해하는 문제(예: 유두 갈라짐)가 없습니다.
  • 아이가 미숙하지 않아요
  • 만삭에 출산한 산모들
  • 아기는 저체중아가 아니다
  • 아기에게 모유수유를 방해할 만한 문제가 없는 산모

제외 기준:

  • 문맹이다
  • 18세 미만
  • 정신질환 진단을 받은 경우
  • 정신적 장애가 있고 의사소통에 문제가 있음
  • 터키어를 못하시고 의사소통에 문제가 있으신 분
  • 초등산이 아닌 어머니
  • 산모에게 모유수유를 방해할 수 있는 문제(예: 유두 갈라짐)가 있습니다.
  • 조산아가 있는 경우
  • 만삭아기를 출산하지 못한 산모
  • 아기의 저체중 출생
  • 아기에게 모유수유를 방해할 수 있는 문제가 있는 산모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Music Intervention Group이 동반한 자연 풍경 사진
인터벤션 그룹에는 뮤직비디오와 함께 제공되는 자연 풍경 사진이 적용됩니다. 그들은 10개의 세션 동안 비디오를 시청할 것입니다.
참가자가 데이터 수집 도구를 작성한 후 모유 수유 중에 병원 침대에서 한 번 비디오를 시청하고, 연구자가 있는 동안 집에서 두 번째로 비디오 링크를 수신하여 비디오를 8번 더 시청하게 됩니다. 총 10개의 세션이 완료됩니다.
간섭 없음: 개입이 없는 대조군
통제 그룹은 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회인구통계학적 데이터 조사
기간: 일순
어머니의 사회인구학적 특성에 관한 14개의 문항으로 구성되어 있으며, 해당 주제에 대한 문헌고찰을 통해 연구자가 논문모니터링위원들의 제안을 반영하여 작성하였다."
일순
LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도
기간: 일순
모유수유 성공 여부를 평가하기 위해 사용하는 진단법으로, 채점 방식 측면에서 APGAR 점수 체계에 비유해 1986년 처음 창안됐다. 평균 적용 시간은 7~10분 사이입니다. 5가지 평가기준으로 구성되어 있으며, 이들 기준에 해당하는 영어의 첫 글자를 약어로 표기하여 척도의 명칭을 이룬다. 엘; 가슴에 걸쇠, A; 삼키는 소리, T; 젖꼭지 유형, C; 편안한 유방/유두 및 H; 보류/도와주세요. 각 항목은 0~2점 사이에서 평가됩니다. 얻을 수 있는 총점의 최고점은 10점이며, 점수가 높을수록 모유수유 성공률이 높은 것을 의미한다. 이 도구에 대한 터키 신뢰성 연구는 Yenal과 Okumuş가 수행했으며 사용하기에 적합하고 신뢰할 수 있는 진단 도구인 것으로 밝혀졌습니다. 척도 원형의 크론바흐 알파 값은 0.93으로 나타났으나, 터키 적응 연구에서는 0.95로 나타났다.
일순
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 일순
이는 최소한의 장비만 필요하고 통증, 메스꺼움, 구토 및 만족도를 측정하는 데 사용할 수 있는 매우 간단하고 효과적이며 반복 가능한 측정 도구입니다. VAS는 가로 또는 세로로 그려진 10cm 길이의 눈금입니다. 만족도를 평가하는 가장 쉬운 방법은 개인에게 만족하는지 물어보는 것입니다. 그러나 '예' 또는 '아니요'로 대답하는 것만으로는 만족도를 평가하기에 충분하지 않습니다. 따라서 만족도 평가에 척도를 사용하면 개인/환자가 숫자나 단어로 표현한 만족도의 질이 객관적인 척도로 변환되어 환자 진료를 제공하는 의료팀 간의 서로 다른 해석이 사라집니다. 시각적 아날로그 눈금은 0에서 10까지의 숫자로 구성됩니다. 환자 만족도를 평가할 때 0점은 전혀 만족하지 않은 것으로, 10점은 매우 만족한 것으로 간주한다.
일순
산모 애착 척도
기간: 일순
각 항목은 "항상"부터 "절대로"까지 범위가 26개 항목으로 구성된 4점 리커트 척도입니다. 각 항목에는 직접적인 진술이 포함되어 있으며 다음과 같이 채점됩니다. 항상(a) = 4점, 자주(b) = 3점, 가끔 © = 2점, 전혀(d) = 1점. 점수가 높을수록 산모애착 정도가 높다는 것을 의미한다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 26점, 최고 점수는 104점입니다.
일순

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nuray Aydın, Master, Hasan Kalyoncu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 2일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HasanKU-SBF-RK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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