이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급실 재입원 및 사망률 예측을 위한 PRISMA 7 및 SARC-F

2024년 7월 24일 업데이트: Mehmet Cagri Goktekin, Firat University

응급실 재입원 및 사망률 예측을 위한 PRISMA 7(노쇠 평가용) 및 SARC-F(근육감소증 위험 평가용)

노쇠 점수는 입원 및 기타 관련 역경을 예측할 수 있습니다. 따라서 노쇠 상태 결정은 노인 환자에 대한 임상 결정에 유용합니다. 이 연구는 응급실(ED) 입원 후 입원, 1개월, 3개월, 6개월 후 재입원 및 6개월 추적 기간 내 사망률을 예측하는 데 있어 PRISMA-7 및 SARC-F 점수의 잠재력을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 목표 노쇠 및 근육감소증에 대한 대부분의 검사 도구는 복잡하므로 응급 의사에게 실용적이지 않습니다. 시간이 더 필요합니다. 제한된 시간과 응급 상황에서 환자에게 이를 투여하는 것은 대부분의 장비가 필요하기 때문에 어렵습니다. 이 중 PRISMA-7과 SARC-F는 실용적이고 빠르며 편리하다는 점에서 응급실에 적용할 수 있습니다.

    이 전향적 연구는 응급실 입원 후 입원, 1, 3, 6개월 후 병원 응급실 재입원, 6개월 추적 관찰 시 사망률을 예측하는 PRISMA-7 및 SARC-F의 능력을 평가합니다.

  2. 재료 및 방법 2.1 연구 설계 및 준수 기준 이 연구는 Firat 대학의 비중재 연구 윤리 위원회의 승인을 받고 의과대학 응급의학과에서 수행되었습니다. 2023년 1월부터 2023년 7월까지 6개월 동안 응급실(ED)에 입원한 65세 이상 환자 150명이 이 연구에 포함되었습니다. 환자의 성별, 동반질환, 입원 이유 등을 조사하였다. 응급실에 입원한 날짜가 기록되었습니다. 환자와 그 가족에게 연구에 대한 정보를 제공하여 서면 동의를 얻었습니다.

포함 기준을 충족하고 본 연구에 참여하기 위해 서면 동의를 제공한 환자가 포함되었습니다. 환자들은 연구에 연속적으로 포함되었습니다. 응급실 도착 시 자발 심장박동이나 호흡이 없는 환자, 연구 참여를 거부하는 환자, 정보를 검색할 수 없는 환자는 제외하였다. 환자의 SARC-F 및 PRISMA-7 점수는 첫 번째 응급실 발표 시 계산되었습니다. 이후 동일한 환자에 대해 전자병원 시스템을 통해 평가하고 전화통화를 했다. 이들의 상태는 1개월, 3개월, 6개월에 반복되는 응급실 방문, 입원 및 사망률에 대해 평가되었습니다. 환자들은 4개의 그룹으로 나뉘었습니다. 그룹 1: 근육감소증 위험(-) 및 노쇠 위험(-), 그룹 2: 근육감소증 위험(+) 및 노쇠 위험(-), 그룹 3: 근육감소증 위험(-) 및 노쇠 위험(+) 및 그룹 4: 근육감소증 위험(+) 및 노쇠 위험(+).

2.2 노쇠 및 근육감소증 평가 PRISMA-7 평가에는 7개의 예/아니요 질문이 포함되었습니다. 설문지는 환자의 인구통계학적 특성(연령 및 성별), 신체 능력, 제한적인 의학적 문제 및 타인에 대한 의존성을 조사했습니다. 설문지는 0점에서 7점 사이로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 노쇠의 심각도가 더 높은 것을 의미합니다. 3점 이상은 추가 평가를 의미하며 환자에게 노쇠 위험이 있음을 나타냅니다. 이 설문지에 대한 터키어 타당성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다.

근육감소증 평가를 위한 SARC-F에는 5개의 질문이 있었습니다. 각 질문은 0에서 2 사이로 점수가 매겨졌습니다. 설문지는 환자의 근력, 걷기 보조, 계단 오르기, 의자에서 일어나기 및 넘어지는 상태를 조사했습니다. 설문지는 0점에서 10점 사이로 점수가 매겨졌다. 4점 이상은 근육감소증 위험이 있음을 나타내며 환자의 추가 검사가 필요함을 나타냅니다. 노인의 근육감소증 위험을 감지하는 데 취약했습니다.

2.3 후속 평가 및 결과 기준 후속 인터뷰를 위해 환자 또는 직계 친척에게 1, 3, 6개월에 연락했습니다. 정보에는 입원, 응급실 재입원 및 사망 상태가 포함되었습니다. 허약함과 근육감소증이 있는 환자와 없는 환자의 사망률과 응급실 재입원을 비교했습니다.

2.4 통계 분석 데이터 분석은 SPSS 버전 22를 사용하여 수행되었습니다. Kolmogorov-Smirnov 테스트를 통해 수치 데이터가 정규 분포를 따르는지 확인했습니다. 정규분포를 나타내는 수치모수는 평균(표준편차)으로 제시하였고, 정규분포를 나타내지 않는 수치모수는 중앙값(최소-최대)으로 나타내었다. 비정량적 매개변수는 카이제곱 테스트를 사용하여 분석되었으며 숫자와 백분율로 표시되었습니다. 스튜던트 t-테스트는 수치 매개변수를 그룹 간 정규 분포와 비교한 반면, Mann-Whitney U 테스트는 비모수적 그룹을 비교했습니다. 사후 분석을 위해 Kruskal-Wallis 및 Bonferroni 조정 Mann-Whitney U 테스트를 수행했습니다. ANOVA와 Tukey 또는 Tamhane 테스트는 두 개 이상의 그룹(근육감소증 위험 및 노쇠 상태에 따라)의 평균을 비교했습니다. Spearman 상관 테스트는 수치 매개변수 간의 관계를 조사했습니다. Spearman 테스트에 따르면 rho 계수 <0.4는 약한 상관 관계, 0.4와 0.59는 중간 상관 관계, 0.6과 0.79는 강한 상관 관계, 0.80 이상은 매우 강한 상관 관계로 간주되었습니다. ROC 분석은 장기 사망률 예측에서 PRISMA-7 및 SARC-F 점수의 잠재력을 조사했습니다. ROC 곡선 분석을 사용하여 컷오프 지점을 평가했습니다. 두 점수(PRISMA-7 및 SARC-F)의 최고 점수는 Youden 지수를 사용하여 계산되었습니다. 유의수준은 0.05로 간주하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Elazig, 칠면조, 23119
        • Firat University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

65세 이상 노인으로 응급실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 환자

제외 기준:

  • 응급실 도착 시 자발적인 심장박동이나 호흡이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근육감소증 위험(-) 및 노쇠 위험(-)
모든 그룹은 연구 프로토콜에 설명된 임상적 종말점(사망률, 응급 서비스 재입원)에 대해 관찰되었습니다.
근육감소증 위험(+) 및 노쇠 위험(-)
모든 그룹은 연구 프로토콜에 설명된 임상적 종말점(사망률, 응급 서비스 재입원)에 대해 관찰되었습니다.
근육감소증 위험(-) 및 노쇠 위험(+)
모든 그룹은 연구 프로토콜에 설명된 임상적 종말점(사망률, 응급 서비스 재입원)에 대해 관찰되었습니다.
근육감소증 위험(+) 및 노쇠 위험(+)
모든 그룹은 연구 프로토콜에 설명된 임상적 종말점(사망률, 응급 서비스 재입원)에 대해 관찰되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 최대 6개월
최대 6개월
응급실 재입원
기간: 최대 6개월
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 연구자가 사용할 수 있으며 원하는 경우 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다