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스트레스 관리 프로그램

2026년 8월 18일 업데이트: David Spiegel, Stanford University

비약리학적 스트레스 감소의 생리학적 상관관계

이 연구는 심리 및 생리학적 변수에 대해 최면 및 스트레스에 관한 오디오북과 비교하여 두 가지 호흡법인 주기적 한숨 및 상자 호흡의 즉각적이고 장기적인(일일 연습 4주 후) 효과를 테스트합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Psychiatry & Behavioral Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • MRI 영상에 금기 사항 없음(신체 내 강자성 금속 등)

제외 기준:

  • 연구 참여 중에 임신했거나 임신할 계획이 있는 경우.
  • MRI 평가를 위해 연구 장소에 두 번 올 수 없거나 올 의향이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주기적 한숨 호흡

비디오 링크를 통해 원격으로 제공되는 28일 동안 하루 10분의 능동적 호흡 연습입니다.

참가자들은 또한 28일 시작 전과 28일 완료 후의 2번의 MRI 평가 동안 10분 동안 능동적 호흡 연습을 하게 됩니다.

참가자들은 앉거나 누워 있도록 지시를 받으며, 28일 동안 10분 동안 호흡 연습을 하는 동안 눈을 뜨거나 감고 있을 수 있습니다. 참가자들은 2번의 MRI 평가 중에 10분 동안 주기적인 한숨을 쉬는 연습을 할 때 눈을 감고 있도록 지시받습니다.

주기적 한숨 프로토콜은 깊게 숨을 들이마시고, 복부부터 시작하여, 폐가 편안하게 채워질 때까지 코를 통해 숨을 들이쉬고, 즉시 코를 통해 두 번째로 짧은 숨을 들이쉬면서 폐를 최대로 팽창시키는 호흡 패턴으로 구성됩니다. 그런 다음 참가자들은 폐가 비어 있다고 느낄 때까지 입으로 천천히 숨을 내쉬도록 지시받습니다. 이 주기가 10분 동안 반복됩니다.

실험적: 상자호흡

비디오 링크를 통해 원격으로 제공되는 28일 동안 하루 10분의 능동적 호흡 연습입니다.

참가자들은 또한 28일 시작 전과 28일 완료 후의 2번의 MRI 평가 동안 10분 동안 능동적 호흡 연습을 하게 됩니다.

참가자들은 앉거나 누워 있도록 지시받았으며, 28일 동안 10분 동안 호흡하는 동안 눈을 뜨거나 감고 있을 수 있습니다. 참가자들은 2번의 MRI 평가 동안 10분 동안 상자 호흡을 연습할 때 눈을 감고 있도록 지시받습니다.

CO2 내성 테스트는 상자 호흡 중 상자의 각 측면의 지속 시간에 따른 편안함 수준을 결정하기 위해 기준선에서 수행됩니다.

상자 호흡 프로토콜은 네 부분으로 구성된 호흡 기술로 구성됩니다. 이 수련에는 들이쉬고, 멈추고, 내쉬고, 다시 멈추는 네 가지 동일한 시간 부분으로 코를 통한 호흡이 포함되며, 호흡의 '상자'를 형성합니다(예: 4초 들숨, 4초 유지, 4초 내쉬기, 4초 유지). 주기가 10분 동안 반복됩니다.

실험적: 최면

28일 동안 하루 10분씩 오디오 링크를 통해 원격으로 최면 연습을 제공합니다.

참가자들은 또한 28일 시작 전과 28일 완료 후의 2번의 MRI 평가 중에 10분간 최면 연습을 하게 됩니다.

참가자들은 28일 동안 집에서 연습하는 동안 편안하게 앉거나 누워 있도록 지시받습니다(참가자들은 2번의 MRI 촬영 동안 스캐너에 누워 있게 됩니다). 그런 다음 참가자들에게 위를 올려다보고, 천천히 눈을 감고, 심호흡을 하고, 천천히 숨을 내쉬며 몸이 떠오르도록 한 다음 욕조, 호수, 온수 욕조에 떠 있거나 우주에 떠 있는 상상을 하도록 요청받습니다. 그런 다음 참가자들은 가상의 화면을 상상하고 자연스럽게 편안하고 여유롭게 느껴지는 장소를 시각화하도록 요청받습니다. 그런 다음 참가자들은 화면을 반으로 나누고 왼쪽에 스트레스를 유발하는 한 가지를 그림으로 그리며, 참가자가 어떤 그림을 그리든 몸을 편안하고 편안하게 유지한다는 규칙을 따릅니다. 그런 다음 화면 오른쪽에서 참가자들에게 왼쪽 문제에 대해 수행할 수 있는 한 가지 작업을 그려보라고 요청합니다. 마지막에 참가자는 최면 상태에서 나오도록 안내됩니다. 이 연습에는 10분이 소요됩니다.
활성 비교기: 스트레스에 관한 오디오북

하루 10분 동안 오디오 링크를 통해 원격으로 전달되는 스트레스에 관한 오디오북 섹션을 28일 동안 청취(수동 청취)합니다.

참가자들은 또한 28일 시작 전과 28일 완료 후의 2번의 MRI 평가 중에 10분 세그먼트를 듣게 됩니다.

참가자들은 앉거나 누워 있도록 지시를 받으며, 28일 동안 오디오북을 듣는 10분 동안 눈을 뜨거나 감고 있을 수 있습니다. 참가자는 2번의 MRI 평가 중에 눈을 감고 있도록 지시받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 활성화
기간: 기준 스캔(0일) 및 후속 스캔(스캔 일정 가용성에 따라 29일부터 최대 4주 후까지)
예를 들어 저주파 변동의 분수 진폭(fALFF) 신호로 측정한 결과는 기능성 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 평가되었습니다.
기준 스캔(0일) 및 후속 스캔(스캔 일정 가용성에 따라 29일부터 최대 4주 후까지)
상태 불안 척도 점수
기간: 즉시: 기준 스캔(0일) 및 후속 스캔(29일부터 최대 4주 후, 스캔 일정 가용성에 따라 다름) 매일: 기준선(0일)부터 종말점 하루 전(28일)까지
STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 성인의 불안을 측정하는 도구입니다. 상태 불안(S-불안)과 특성 불안(T-불안)의 2가지 척도가 있습니다. S-불안 척도는 일시적인 상황으로 인한 불안을 측정하고, T-불안은 일반적이거나 보다 장기적인 규모의 불안을 측정합니다. S-불안은 20개 항목으로 구성된 척도입니다. 각 항목의 점수는 1~4점입니다. STAI S-불안 척도의 점수는 신체적 위험과 심리적 스트레스에 반응하여 증가하고 이완 훈련의 결과로 감소합니다.
즉시: 기준 스캔(0일) 및 후속 스캔(29일부터 최대 4주 후, 스캔 일정 가용성에 따라 다름) 매일: 기준선(0일)부터 종말점 하루 전(28일)까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡수
기간: 기준선(0일)부터 종말점 하루 전(28일)까지 매일
일일 호흡수(RR)는 웨어러블 광용적맥파측정(PPG) 손목 센서인 WHOOP Strap 2.0으로 수집됩니다.
기준선(0일)부터 종말점 하루 전(28일)까지 매일
심박수 변화
기간: 즉시: 기준 스캔(0일) 및 후속 스캔(스캔 일정 가용성에 따라 29일부터 최대 4주 후까지) 매일: 기준선(0일)부터 종말점 하루 전(28일)까지
심박변이도(HRV)는 두 가지 방식으로 측정됩니다. 휴식 상태 MRI 스캔 중에 수집된 즉시 연속 HRV는 웨어러블 광용적맥파측정(PPG) 손가락 센서로 측정됩니다. 28일 훈련 기간(RMSSD) 동안의 일일 HRV는 웨어러블 PPG 손목 센서인 WHOOP Strap 2.0을 통해 수집됩니다.
즉시: 기준 스캔(0일) 및 후속 스캔(스캔 일정 가용성에 따라 29일부터 최대 4주 후까지) 매일: 기준선(0일)부터 종말점 하루 전(28일)까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Spiegel, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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