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간헐적 파행을 동반한 COPD 환자에서 호흡요법의 효과

2024년 12월 30일 업데이트: Reem Medhat Mohamed Ali Farahat, Cairo University

간헐적 파행을 동반한 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 호흡이 환기 및 혈관 기능에 미치는 영향.

본 연구의 목적은 간헐적 파행이 있는 COPD 환자의 환기 및 혈관 기능에 대한 호흡의 효과를 보여주는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 연구에 따르면 COPD 환자는 호흡 장치가 흡기 근력과 지구력의 증가를 보여주기 때문에 간헐적 파행 흡기 근육 트레이너로 인해 환자에게 나타나는 말초 동맥 질환(PAD)이 발생할 위험이 있는 것으로 나타났습니다. 호흡곤란 감소; 운동 내성의 개선.

이 모든 것 때문에 이 연구는 간헐적 파행이 있는 COPD 환자의 환기 및 혈관 기능에 대한 호흡의 효과를 보여주는 경향이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Dokki, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy
        • 연락하다:
          • Reem Farahat, master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1등급 및 2등급 COPD 진단을 받은 40명의 남성 환자의 연령은 45~55세였습니다.
  • 모든 환자는 연구에 참여하는 동안 임상적으로나 의학적으로 안정될 것입니다.
  • 체질량지수(BMI)는 25~29.9kg/m2입니다.
  • 한쪽 운동으로 인한 다리 통증의 병력,
  • 간헐적 파행(패드의 퐁텐 분류 2단계)과 일치하는 다리 통증으로 제한되는 단계적 트레드밀 테스트 중 보행,
  • 발목상완지수(ABI)는 휴식 시 0.90 이하, 운동 후 0.73 이하이다.

제외 기준:

  • 심혈관 부전,
  • 최근 심근경색,
  • 심부전,
  • 부정맥,
  • DVT,
  • 두개내 고혈압,
  • 폐렴,
  • 신부전,
  • 골절,
  • 비협조적인 환자,
  • 환자의 운동 참여를 방해하는 인지 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
이 그룹에는 COPD와 간헐적 파행이 있는 환자 30명이 포함됩니다. 이 환자들은 4주 동안(주당 3회) 유산소 운동(20분 동안 런닝머신 운동 적용)과 흡기 근육 훈련(3~5세트/세션 동안 가벼운/중간 저항을 갖춘 BREATHER 장치 사용)을 받을 수 있으며 꾸준히 운동할 수 있습니다. 입술 호흡.
장치: 브리더
BREATHER는 흡기 근력과 지구력을 증가시켜 호흡곤란을 감소시키는 데 중요한 역할을 하는 경/중간 저항 흡기 근육 트레이너입니다.
다른 이름들:
  • 실험군
활성 비교기: 대조군
이 그룹에는 COPD와 간헐적 파행이 있는 환자 30명이 포함됩니다. 이들 환자는 일반적인 약물치료와 함께 입술 오므리기 호흡과 유산소 운동(트레드밀 운동 20분간)을 4주간(주 3회) 받을 수 있다.
의약품: 약리학적 치료
환자는 일반적으로 약물치료를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환기 기능: 폐활량 측정법 테스트
기간: 4 주
폐활량 측정법은 시간에 따라 공기를 들이마시고 내쉬는 능력을 측정하는 생리학적 테스트입니다.
4 주
혈관 기능: 도플러 초음파에 의한
기간: 4 주
도플러 초음파는 초기 죽상동맥경화증을 평가하는 간단하고 비침습적인 방법입니다. 이는 죽상경화증 위험이 높은 집단에서 PAD에 대한 선별 프로그램으로 사용될 수 있습니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 능력 평가: 앉아서 서기 테스트(5R-STS)를 5회 반복
기간: 4 주
(5R-STS) 검사는 COPD를 비롯한 다양한 질환에서 흔히 사용되는 기능 장애에 대한 객관적인 검사로 질병의 중증도를 측정하고 회복을 모니터링하는 데 사용됩니다.
4 주
런닝머신 운동 테스트
기간: 4 주
검사 결과는 파행 통증(초기 파행 거리) 및 최대로 견딜 수 있는 파행 통증(최대 파행 거리)까지 걸어갈 거리 단위로 표시됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: Zahra M Serry, Assist.Prof, Cairo University
  • 연구 책임자: MARWA M ELSAYED, Assist.Prof, Cairo University
  • 연구 책임자: Amira I Almeldin, Assist.Prof, Cairo University
  • 수석 연구원: reem M farahat, student, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Breather on COPD with IC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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