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대면 재활과 원격재활을 병행한 필라테스 운동이 월경통에 미치는 효과

2025년 3월 13일 업데이트: Duygu Şahin Altaç, Halic University

대면 재활법과 원격 재활법을 적용한 필라테스 운동이 월경통에 미치는 효과 비교

통증은 삶의 질에 큰 영향을 미치는 월경증후군의 가장 흔한 증상 중 하나입니다. 우리 연구의 목적은 생리통에 대한 필라테스의 효과와 그 자체의 적용 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

월경 중 심한 통증을 겪는 여성 20명을 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 대면 10명, 원격재활을 통해 10명에게 동일한 운동 프로그램을 적용했다. 운동은 주 2일, 6주 동안 적용됩니다. 통증 평가에는 VAS(Visual Analog Scale), 삶의 질 평가에는 SF-36 Short Form, 월경전/월경 기간의 증상 평가에는 월경 태도 척도(Menstrual Attitude Scale)가 사용됩니다. 평가는 치료 전후에 총 2회 수행됩니다. 통계분석은 SPSS 24.0 프로그램을 이용하여 수행한다. 데이터가 모수적이면 그룹 내 평가에 쌍을 이루는 표본 t-검정이 사용됩니다. 그룹 간 평가에는 독립 표본 t-검정이 사용됩니다. 데이터가 비모수적이면 그룹 내 평가에는 Wilson 테스트가 사용되고 그룹 간 평가에는 Mann Whitney U 테스트가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Halic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 월경주기가 지속되는 18~30세 사이의 사람들.
  • 생리통이 있는 여성 VAS>5.
  • 생리주기가 규칙적인 사람.

제외 기준:

  • 폐경 중입니다.
  • 피임약 사용하기.
  • 호르몬 치료를 받고 있습니다.
  • 운동 불내증이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
대면을 이용한 필라테스 운동
운동 프로그램에는 준비 기간이 포함됩니다. 앙와위 자세, 다리 자세, 옆으로 누운 자세, 엎드린 자세, 사지 자세 및 앉은 자세에서 수행되는 운동 및 정리 시간. 운동은 대면으로 수행됩니다.
실험적: 그룹 2
원격 재활을 적용한 필라테스 운동
운동 프로그램에는 준비 기간이 포함됩니다. 앙와위 자세, 다리 자세, 옆으로 누운 자세, 엎드린 자세, 사지 자세 및 앉은 자세에서 수행되는 운동 및 정리 시간. 운동은 원격 재활로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 기준선과 6주차에.
VAS는 주관적인 통증 평가에 사용됩니다. VAS 점수는 1~10점으로 평가됩니다. 1-3은 가벼운 통증을 나타내고, 4-6은 중간 정도의 통증을 나타내고, 7-8은 심한 통증을 나타내고, 9-10은 매우 심하고 견딜 수 없는 통증을 나타냅니다. VAS>5인 개인이 연구에 포함되었습니다.
기준선과 6주차에.
약식 36(SF-36)
기간: 기준선과 6주차에.
SF-36 척도는 삶의 질 평가에 사용됩니다. 이 척도에는 기본적으로 8개의 주제 척도가 포함됩니다. 각 과목 제목은 0-100점 사이에서 채점됩니다. 척도는 긍정적인 점수를 가지며, 점수가 높을수록 삶의 질도 향상된다.
기준선과 6주차에.
월경 태도 척도(MAS)
기간: 기준선과 6주차에.
MAS는 월경전/월경 기간의 증상을 평가하는 데 사용됩니다. MAS는 5개의 주요 주제와 총 33개의 하위 항목으로 구성되어 있습니다. MAS는 긍정적인 항목과 부정적인 항목을 모두 포함하는 척도입니다.
기준선과 6주차에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 28.07.2024-MÜ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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