암에서 G-quadruplex DNA 메틸화의 검출
2025년 1월 5일 업데이트: Yu Xiao, Zhongnan Hospital
암 환자의 G-quadruplex DNA 메틸화의 조기 진단 가치
본 연구는 암 환자에서 G-quadruplex DNA 메틸화의 조기 진단 가치를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
전반적인 DNA 저메틸화는 종양 발생 초기에 발생하는 대부분의 암의 특징입니다.
우리는 DNA G-quadruplex에 결합하는 암 특이적 전사 인자가 암에서 DNA 저메틸화를 유도하는지 조사하고 싶습니다.
본 관찰 연구에서 우리는 무세포 DNA의 G-quadruplex 유전자좌 주변의 DNA 저메틸화가 건강한 기증자의 초기 암 환자에서 높은 민감도와 특이도로 검출될 수 있는지 여부를 명확히 하고 싶습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국, 430071
- Hubei Locations
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
42세 이상의 건강한 지원자로서 건강 검진 결과 무증상으로 판명되었으며 서명된 사전 동의를 받아 자발적으로 연구에 참여할 의사가 있는 자입니다.
설명
포함 기준:
- 건강진단 결과 무증상으로 확인된 건강한 지원자
- 나이≥42세;
- 본 연구에 자발적으로 참여하고 사전동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- 악성종양 병력 또는 종양 수술 후 완전 관해를 달성한 병력
- 특정 자가면역 질환(예: 전신성 홍반성 루푸스, 쇼그렌 증후군, 항인지질 증후군, 류마티스 관절염, 크론병, IgA 신장병, 중증근육무력증, 피부근염, 면역성 혈소판감소성 자반증 등);
- 임신;
- 급성 외상(외과 수술 포함), 갑작스런 발병 기관 부전(예: 자동차 사고, 전격성 간부전, 급성 췌장염, 인플루엔자 바이러스로 인한 중증 폐렴으로 인해 발생) 또는 패혈증 진단
- 이전에 동종 수혈, 이식 수술 또는 동종 세포 치료를 받은 경험이 있는 경우
- 사전 동의를 제공할 수 없는 자원봉사자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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무증상 인구
무증상 건강검진 인구.
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혈액에서 무세포 DNA의 G-quadruplex 유전자좌 주변의 DNA 메틸화(DNAm)를 검출합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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G-quadruplex DNAm 점수
기간: 2024.04.30~2024.09.30
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혈액의 무세포 DNA에서 G-quadruplex loci 주변의 DNAm을 검출합니다.
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2024.04.30~2024.09.30
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 30일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- YX202401
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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