Detectie van G-quadruplex DNA-methylatie bij kanker
5 januari 2025 bijgewerkt door: Yu Xiao, Zhongnan Hospital
Vroege diagnosewaarde van G-quadruplex DNA-methylatie bij patiënten met kanker
Deze studie heeft tot doel de vroege diagnosewaarde van G-quadruplex DNA-methylatie bij patiënten met kanker te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Globale DNA-hypomethylering is een kenmerk van de meeste kankers die vroeg tijdens de oncogenese optreden.
We willen graag onderzoeken of kankerspecifieke transcriptiefactorbinding aan DNA G-quadruplex DNA-hypomethylering bij kanker aandrijft.
In deze observationele studie willen we verduidelijken of DNA-hypomethylering rond G-quadruplex-loci in celvrij DNA kan worden gedetecteerd bij kankerpatiënten in een vroeg stadium van gezonde donoren met een hoge gevoeligheid en specificiteit.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430071
- Hubei Locations
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrijwilligers, 42 jaar of ouder, die asymptomatisch zijn zoals vastgesteld door medisch onderzoek en bereid zijn om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek met ondertekende geïnformeerde toestemming.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers die tijdens medisch onderzoek als asymptomatisch zijn geïdentificeerd;
- Leeftijd≥42 jaar oud;
- Neem vrijwillig deel aan dit onderzoek en onderteken de geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van maligniteit of het bereiken van volledige remissie na een tumoroperatie;
- Bepaalde auto-immuunziekten (bijvoorbeeld systemische lupus erythematosus, het syndroom van Sjögren, antifosfolipidensyndroom, reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, IgA-nefropathie, myasthenia gravis, dermatomyositis, immuuntrombocytopenische purpura, enz.);
- Zwangerschap;
- Acuut trauma (inclusief chirurgische ingrepen), plotseling optredend orgaanfalen (bijvoorbeeld als gevolg van een auto-ongeluk, fulminant leverfalen, acute pancreatitis, ernstige longontsteking als gevolg van het influenzavirus) of diagnose van sepsis;
- Eerdere ontvangst van allogene bloedtransfusie, transplantatiechirurgie of allogene celtherapie;
- Vrijwilligers die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Asymptomatische populatie
Asymptomatische medische onderzoekspopulatie.
|
Detectie van DNA-methylatie (DNAm) rond G-quadruplex loci in celvrij DNA uit bloed.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
G-quadruplex DNAm-score
Tijdsspanne: 2024.04.30-2024.09.30
|
Detectie van DNAm rond G-quadruplex loci in celvrij DNA uit bloed.
|
2024.04.30-2024.09.30
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- YX202401
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .