Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nachweis der G-Quadruplex-DNA-Methylierung bei Krebs

5. Januar 2025 aktualisiert von: Yu Xiao, Zhongnan Hospital

Frühdiagnosewert der G-Quadruplex-DNA-Methylierung bei Krebspatienten

Ziel dieser Studie ist es, den Frühdiagnosewert der G-Quadruplex-DNA-Methylierung bei Krebspatienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die globale DNA-Hypomethylierung ist ein Kennzeichen der meisten Krebsarten, die früh während der Onkogenese auftritt. Wir möchten untersuchen, ob die Bindung des krebsspezifischen Transkriptionsfaktors an den DNA-G-Quadruplex die DNA-Hypomethylierung bei Krebs fördert. In dieser Beobachtungsstudie möchten wir klären, ob eine DNA-Hypomethylierung um G-Quadruplex-Loci in zellfreier DNA bei Krebspatienten im Frühstadium von gesunden Spendern mit hoher Sensitivität und Spezifität nachgewiesen werden konnte.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430071
        • Hubei Locations

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige im Alter von 42 Jahren oder älter, die laut ärztlicher Untersuchung asymptomatisch sind und bereit sind, mit unterzeichneter Einverständniserklärung freiwillig an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige, die bei der medizinischen Untersuchung als asymptomatisch identifiziert wurden;
  • Alter≥42 Jahre alt;
  • Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer bösartigen Erkrankung oder Erreichen einer vollständigen Remission nach einer Tumoroperation;
  • Bestimmte Autoimmunerkrankungen (z. B. systemischer Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Antiphospholipid-Syndrom, rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, IgA-Nephropathie, Myasthenia gravis, Dermatomyositis, immunthrombozytopenische Purpura usw.);
  • Schwangerschaft;
  • Akutes Trauma (einschließlich chirurgischer Eingriffe), plötzlich auftretendes Organversagen (z. B. infolge eines Autounfalls, fulminantes Leberversagen, akute Pankreatitis, schwere Lungenentzündung aufgrund eines Influenzavirus) oder Diagnose einer Sepsis;
  • Vorheriger Erhalt einer allogenen Bluttransfusion, einer Transplantationsoperation oder einer allogenen Zelltherapie;
  • Freiwillige, die keine Einverständniserklärung abgeben können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Asymptomatische Bevölkerung
Asymptomatische medizinische Untersuchungspopulation.
Sonstiges: G4 DNAm-Test
Nachweis der DNA-Methylierung (DNAm) um G-Quadruplex-Loci in zellfreier DNA aus Blut.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
G-Quadruplex-DNAm-Score
Zeitfenster: 2024.04.30-2024.09.30
Nachweis von DNAm um G-Quadruplex-Loci in zellfreier DNA aus Blut.
2024.04.30-2024.09.30

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YX202401

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur G4 DNAm-Test

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belgium

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren