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Détection de la méthylation de l'ADN G-quadruplex dans le cancer

5 janvier 2025 mis à jour par: Yu Xiao, Zhongnan Hospital

Valeur de diagnostic précoce de la méthylation de l'ADN G-quadruplex chez les patients atteints de cancer

Cette étude vise à évaluer la valeur du diagnostic précoce de la méthylation de l'ADN G-quadruplex chez les patients atteints de cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Intervention / Traitement

Description détaillée

L’hypométhylation globale de l’ADN est une caractéristique de la plupart des cancers qui survient au début de l’oncogenèse. Nous aimerions étudier si la liaison du facteur de transcription spécifique au cancer à l'ADN G-quadruplex entraîne l'hypométhylation de l'ADN dans le cancer. Dans cette étude observationnelle, nous aimerions clarifier si une hypométhylation de l'ADN autour des loci G-quadruplex dans l'ADN acellulaire pourrait être détectée chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce provenant de donneurs sains présentant une sensibilité et une spécificité élevées.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430071
        • Hubei Locations

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Volontaires sains, âgés de 42 ans ou plus, asymptomatiques comme déterminé par un examen médical et disposés à participer volontairement à l'étude avec un consentement éclairé signé.

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires sains identifiés comme asymptomatiques lors de l’examen médical ;
  • Âge≥42 ans ;
  • Participez volontairement à cette étude et signez le consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de tumeur maligne ou avoir obtenu une rémission complète après une chirurgie tumorale ;
  • Certaines maladies auto-immunes (par exemple, le lupus érythémateux disséminé, le syndrome de Gougerot-Sjögren, le syndrome des antiphospholipides, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la néphropathie à IgA, la myasthénie grave, la dermatomyosite, le purpura thrombocytopénique immunitaire, etc.) ;
  • Grossesse;
  • Traumatisme aigu (y compris les interventions chirurgicales), défaillance soudaine d'un organe (par exemple, résultant d'un accident de voiture, d'une insuffisance hépatique fulminante, d'une pancréatite aiguë, d'une pneumonie grave due au virus de la grippe) ou diagnostic de septicémie ;
  • Réception antérieure d'une transfusion sanguine allogénique, d'une chirurgie de transplantation ou d'une thérapie cellulaire allogénique ;
  • Volontaires qui ne peuvent pas fournir un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population asymptomatique
Population asymptomatique examinée médicalement.
Détection de la méthylation de l'ADN (DNAm) autour des loci G-quadruplex dans l'ADN acellulaire du sang.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score DNAm G-quadruplex
Délai: 30.04.2024-30.09.2024
Détection de l'ADNm autour des loci G-quadruplex dans l'ADN acellulaire du sang.
30.04.2024-30.09.2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2024

Première publication (Réel)

5 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2025

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YX202401

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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