Обнаружение метилирования G-квадруплексной ДНК при раке
5 января 2025 г. обновлено: Yu Xiao, Zhongnan Hospital
Значение метилирования ДНК G-квадруплекса для ранней диагностики у онкологических больных
Целью этого исследования является оценка ценности метилирования ДНК G-квадруплекса для ранней диагностики у пациентов с раком.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Глобальное гипометилирование ДНК является отличительной чертой большинства видов рака, возникающих на ранних стадиях онкогенеза.
Мы хотели бы выяснить, влияет ли связывание специфического для рака транскрипционного фактора с G-квадруплексом ДНК на гипометилирование ДНК при раке.
В этом обсервационном исследовании мы хотели бы выяснить, можно ли с высокой чувствительностью и специфичностью обнаружить гипометилирование ДНК вокруг локусов G-квадруплексов в бесклеточной ДНК у больных раком на ранней стадии от здоровых доноров.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430071
- Hubei Locations
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые добровольцы в возрасте 42 лет и старше, у которых нет симптомов по данным медицинского обследования и которые готовы добровольно участвовать в исследовании с подписанным информированным согласием.
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы, выявленные при медицинском обследовании как бессимптомные;
- Возраст≥42 лет;
- Добровольно примите участие в этом исследовании и подпишите информированное согласие.
Критерий исключения:
- Злокачественные новообразования в анамнезе или достижение полной ремиссии после операции по удалению опухоли;
- Некоторые аутоиммунные заболевания (например, системная красная волчанка, синдром Шегрена, антифосфолипидный синдром, ревматоидный артрит, болезнь Крона, IgA-нефропатия, миастения, дерматомиозит, иммунная тромбоцитопеническая пурпура и т. д.);
- Беременность;
- Острая травма (включая хирургические вмешательства), внезапная органная недостаточность (например, в результате автомобильной аварии, молниеносная печеночная недостаточность, острый панкреатит, тяжелая пневмония, вызванная вирусом гриппа) или диагноз сепсиса;
- Предыдущее переливание аллогенной крови, операция по трансплантации или аллогенная клеточная терапия;
- Добровольцы, которые не могут дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бессимптомное население
Бессимптомная популяция медицинского обследования.
|
Обнаружение метилирования ДНК (DNAm) вокруг локусов G-квадруплекса в бесклеточной ДНК из крови.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка G-квадруплекса DNAm
Временное ограничение: 2024.04.30-2024.09.30
|
Обнаружение ДНКm вокруг локусов G-квадруплексов в бесклеточной ДНК крови.
|
2024.04.30-2024.09.30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- YX202401
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .