G-quadruplex-DNA-metylaation havaitseminen syövässä
sunnuntai 5. tammikuuta 2025 päivittänyt: Yu Xiao, Zhongnan Hospital
G-quadruplex-DNA-metylaation varhaisen diagnoosin arvo syöpäpotilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida G-quadruplex-DNA-metylaation varhaisen diagnoosin arvoa syöpäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Globaali DNA:n hypometylaatio on useimpien syöpien tunnusmerkki, joka tapahtuu varhain onkogeneesin aikana.
Haluaisimme tutkia, aiheuttaako syöpäspesifisen transkriptiotekijän sitoutuminen DNA G-quadruplexiin DNA:n hypometylaatiota syövässä.
Tässä havainnointitutkimuksessa haluaisimme selvittää, voidaanko DNA:n hypometylaatiota G-quadruplex-lokusten ympärillä havaita soluttomassa DNA:ssa varhaisen vaiheen syöpäpotilailla terveiltä luovuttajilta, joilla on korkea herkkyys ja spesifisyys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430071
- Hubei Locations
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet, vähintään 42-vuotiaat vapaaehtoiset, jotka ovat lääkärintarkastuksen perusteella oireettomia ja ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen perusteella.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset, jotka on todettu oireettomiksi lääkärintarkastuksen aikana;
- Ikä ≥ 42 vuotta vanha;
- Osallistu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoita tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin pahanlaatuinen kasvain tai täydellinen remissio kasvainleikkauksen jälkeen;
- Tietyt autoimmuunisairaudet (esim. systeeminen lupus erythematosus, Sjögrenin oireyhtymä, antifosfolipidioireyhtymä, nivelreuma, Crohnin tauti, IgA-nefropatia, myasthenia gravis, dermatomyosiitti, immuunitrombosytopeeninen purppura jne.);
- Raskaus;
- Akuutti trauma (mukaan lukien kirurgiset toimenpiteet), äkillinen elinten vajaatoiminta (esim. auto-onnettomuudesta, fulminantista maksan vajaatoiminnasta, akuutista haimatulehduksesta, influenssaviruksen aiheuttamasta vaikeasta keuhkokuumeesta) tai sepsiksen diagnoosi;
- Aiempi allogeenisen verensiirron, siirtoleikkauksen tai allogeenisen soluhoidon saaminen;
- Vapaaehtoiset, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Oireeton populaatio
Oireeton lääkärintarkastuspopulaatio.
|
DNA-metylaation (DNAm) havaitseminen G-quadruplex-lokusten ympäriltä soluttomassa DNA:ssa verestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
G-quadruplex DNAm -pisteet
Aikaikkuna: 2024.04.30-2024.09.30
|
DNAm:n havaitseminen G-quadruplex-lokusten ympäriltä soluttomassa DNA:ssa verestä.
|
2024.04.30-2024.09.30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- YX202401
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .