Detektion av G-quadruplex DNA-metylering i cancer
5 januari 2025 uppdaterad av: Yu Xiao, Zhongnan Hospital
Tidig diagnosvärde av G-quadruplex DNA-metylering hos patienter med cancer
Denna studie syftar till att utvärdera det tidiga diagnosvärdet av G-quadruplex DNA-metylering hos patienter med cancer.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Global DNA-hypometylering är ett kännetecken för de flesta cancerformer som uppstår tidigt under onkogenes.
Vi skulle vilja undersöka om cancerspecifik transkriptionsfaktorbindning till DNA G-quadruplex driver DNA-hypometylering i cancer.
I denna observationsstudie skulle vi vilja klargöra om DNA-hypometylering runt G-quadruplex loci i cellfritt DNA kunde detekteras hos cancerpatienter i tidigt stadium från friska donatorer med hög sensitivitet och specificitet.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Hubei Locations
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska frivilliga, 42 år eller äldre, som är asymtomatiska enligt läkarundersökning och som är villiga att frivilligt delta i studien med undertecknat informerat samtycke.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska frivilliga identifierade som asymtomatiska under medicinsk undersökning;
- Ålder≥42 år gammal;
- Delta frivilligt i denna studie och underteckna det informerade samtycket.
Exklusions kriterier:
- Historik av malignitet eller att ha uppnått fullständig remission efter tumörkirurgi;
- Vissa autoimmuna sjukdomar (t.ex. systemisk lupus erythematosus, Sjögrens syndrom, antifosfolipidsyndrom, reumatoid artrit, Crohns sjukdom, IgA-nefropati, myasthenia gravis, dermatomyosit, immuntrombocytopenisk purpura, etc.);
- Graviditet;
- Akut trauma (inklusive kirurgiska ingrepp), plötsligt inkommande organsvikt (t.ex. orsakat av en bilolycka, fulminant leversvikt, akut pankreatit, svår lunginflammation på grund av influensavirus) eller diagnos av sepsis;
- Tidigare mottagande av allogen blodtransfusion, transplantationskirurgi eller allogen cellterapi;
- Volontärer som inte kan ge informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Asymtomatisk population
Asymptomatisk medicinsk undersökningspopulation.
|
Detektion av DNA-metylering (DNAm) runt G-quadruplex loci i cellfritt DNA från blod.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
G-quadruplex DNAm-poäng
Tidsram: 2024.04.30-2024.09.30
|
Detektion av DNAm runt G-quadruplex loci i cellfritt DNA från blod.
|
2024.04.30-2024.09.30
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2024
Första postat (Faktisk)
5 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2025
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- YX202401
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .