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직장암의 전신 염증 반응에 대한 최소 침습 수술의 효과

2024년 8월 13일 업데이트: Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
가설로서 많은 메타 분석과 무작위 대조 연구에서 나타난 바와 같이, 최소 침습 수술은 수술적 외상을 덜 유발하므로 전염증 반응과 면역 억제가 덜 발생하고 수술 후 회복이 더 빠릅니다. 위장암 종류와 SII(전신염증지수)와 최소침습수술의 연관성에 대한 다양한 예후 연구가 발표되었지만, 대장암 치료에 있어서 이러한 반응의 수준이 높고 수술의 종류에 대해서는 아직까지 연구가 이루어지지 않은 상태이다. SII에 직접적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상세 설명

최소 침습 수술은 대장암의 숙주 면역 반응을 크게 향상시키는 것으로 입증되었습니다. 효과와 SII 마커는 이러한 향상에 대한 신뢰할 수 있는 지표가 될 수 있습니다. 우리 병원에서 대장암 수술을 받은 환자들의 기록을 4년간 후향적으로 분석하였다. 환자들은 수술 방법에 따라 개복 수술, 복강경 수술, 로봇 수술의 세 그룹으로 나뉘었습니다.

주요 결과는 다음과 같습니다. 개복 수술 그룹과 최소 침습 수술(복강경 및 로봇 수술)을 받은 그룹을 비교한 결과 복강경 수술 그룹보다 로봇 수술 그룹에서 SII 값이 더 낮은 것으로 나타났습니다.

2차 결과: SII 값은 이전에 다른 연구에서 조사되었던 호중구/림프구 및 혈소판/림프구로 결정되었습니다.

관련 마커와 비교가 이루어집니다. 연구팀은 헬싱키 선언 및 우수 임상 관리 지침에 명시된 원칙을 준수합니다. 그들은 적절한 방식으로 연구를 수행할 것입니다.

병원 윤리위원회의 승인에 따라 환자의 후속 조치 및 치료에 개입하지 않습니다.

일반적으로 수술 후 단계에서 검사되는 검사실 기록은 소급하여 재검사됩니다. 또한, 참가자의 개인정보는 연구에 포함되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34480
        • Yigit Duzkoylu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최소 침습 수술로 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

직장암 수술을 받은 환자

제외 기준:

면역결핍 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
직장암환자, 개복수술
최소 침습 수술
스터디 그룹 1
직장암 환자, 복강경 수술
최소 침습 수술
스터디 그룹 2
직장암환자, 로봇수술
최소 침습 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역 반응
기간: 1 일
SII 수준
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Serkan Sari, Prof, Basaksehir Cith Hospital, Istanbul, Turkey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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