알레르기비염 환자에서 고강도 간격 운동 훈련의 효과
2024년 8월 4일 업데이트: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University
알레르기성 비염 환자의 고강도 간격과 적당한 지속 운동의 훈련이 호흡 기능과 비염 증상에 미치는 영향.
본 연구의 목적은 알레르기비염 환자의 폐기능, 호흡근력, 알레르기비염 환자의 증상, 사이토카인 및 산화스트레스에 대한 고강도 인터벌 트레이닝과 중등도 지속운동 트레이닝의 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
알레르기비염 환자 36명을 그룹당 12명씩 3개 그룹으로 나누어 대조군(CON), 1:2 비율의 고강도 인터벌 트레이닝 그룹(HIIT), 중등도 지속 트레이닝 그룹(MCT)으로 나누었습니다. ), 주 3일, 총 12주 동안 진행됩니다.
실험 전후에 폐기능, 호흡근력, 알레르기성 비염 증상, 비강혈류량, 최대비흡기유량, 산화질소 수치, 사이토카인 및 삶의 질을 측정하여 통계분석에 활용하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok
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Pathum Wan, Bangkok, 태국, 10330
- Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 알레르기비염 환자로 피부단자검사를 실시하고 양성반응을 받은 환자입니다.
- 남성과 여성의 지속성 알레르기비염 환자로서 코막힘, 재채기, 코가려움증, 콧물 등의 증상이 주 4일 이상 지속되고, 알레르기비염 증상평가에서 지난 1주 평균 점수가 7점 이상인 환자 설문지.
- 연구 전 3일 동안 항히스타민제, 최소 2주 동안 경구 스테로이드 및 비강 스테로이드, 연구 전 최소 1주 동안 류코트리엔 수용체 길항제 등 연구 전 모든 약물 복용을 중단했습니다.
- 연구 시작 전 최소 6개월 동안 운동 프로그램, 금연, 음식 보충이 없었습니다.
- 기관지염, 백일해, 폐렴, 폐렴, 누균종, 결핵, 천식, 폐암, 폐기종 등 기타 호흡기 질환이 없어야 합니다.
- 체질량지수(BMI)가 18.5~24.9kg/m²입니다.
- 모든 질문에 "아니요"라고 답하여 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q+)를 작성하세요.
제외 기준:
- 질병 등 연구 참여에 지장을 초래하는 예상치 못한 상황이 있는 경우.
- 연구가 80% 미만으로 완료되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝 그룹(HIIT)
총 12주 동안 일주일에 3일, 1:2(HIIT) 비율로 고강도 인터벌 트레이닝을 실시한 그룹입니다.
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참가자들은 런닝머신에서 걷기/달리기를 한 후 낮은 강도로 10분 동안 준비 운동을 하고, 최대 심박수의 85%-90%에서 1분간 낮은 강도로 교대로 고강도 운동을 하는 HIIT 프로그램을 수행했습니다. 최대 심박수의 50~55%로 2분, 24분, 쿨다운 10분.
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실험적: 중간 정도의 지속적인 훈련 그룹(MCT)
총 12주 동안 일주일에 3일씩 중간 정도의 지속적인 훈련을 받은 그룹입니다.
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피험자는 12주 동안 30분 세션에 참여했으며 각 세션은 10분 워밍업, 65~70% 최대 심박수로 30분 런닝머신 걷기/달리기, 10분 쿨다운으로 구성되었습니다.
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다른: 좌식 통제 그룹(CON)
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대조군은 정상적인 일상생활을 하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비염 증상 점수
기간: 12주차 기준 비염 증상 점수의 변화.
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코 증상은 총 코 증상 점수(TNSS) 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
피험자들은 요가 훈련 전과 후에 지속적인 알레르기 비염의 증상을 점수로 매겨 달라는 요청을 받았습니다.
총 코 증상 점수는 4개의 개별 코 증상 점수의 합으로 계산되었습니다. 코막힘, 가려움증, 재채기, 콧물.
점수 범위는 0에서 3까지입니다(0=없음, 1=약함, 2=보통, 3=심함).
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12주차 기준 비염 증상 점수의 변화.
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최고 비강 흡기 유량
기간: 12주차 기준 최고 비강 흡기 유량 점수의 변화.
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피험자는 흡입하는 동안 공기가 통과하는 플라스틱 실린더 위에 마스크를 놓고 코와 입 위에 놓고 입술을 단단히 닫은 채 코를 통해 강제로 흡입했습니다.
실린더 내부에는 공기 흐름으로 이동하는 다이어프램이 있으며 최대 피크 유량은 30-370 L/min의 눈금 범위로 기록됩니다.
시술 동안 피험자들은 코와 입 위에 마스크를 착용하고 입술을 꽉 다물고 코를 통해 힘차게 흡기를 실시했습니다.
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12주차 기준 최고 비강 흡기 유량 점수의 변화.
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비강 혈류
기간: 12주차 기준 비강 혈류 점수의 변화.
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비강 혈류(NBF)를 측정하기 위해 레이저 도플러 유량계(DRT4 moor Instrument, UK.)를 사용했습니다.
테스트 전 각 피험자는 별도의 방에서 1시간 동안 휴식을 취했습니다.
검사 중에는 정상적으로 호흡하도록 지시하고 말하거나 기침하거나 움직이지 않도록 지시했습니다.
직경 1.34mm의 유연한 나일론 덮개를 갖춘 측면 내시경 탐침을 코 앞쪽에 배치했습니다.
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12주차 기준 비강 혈류 점수의 변화.
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폐 기능
기간: 12주차 기준 폐기능의 변화.
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참가자들에게 의자에 앉은 상태에서 코 클립을 착용하도록 요청했고, 연구자는 참가자들에게 잘못된 조작을 방지하기 위한 단계별 프로토콜을 제공했습니다.
FVC 동작의 경우 강제 흡기 및 호기를 보여주기 전에 느린 정상 호흡을 3주기 수행했습니다.
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12주차 기준 폐기능의 변화.
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호흡근력
기간: 12주차 기준 호흡근력의 변화.
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호흡 근력은 최대 흡기압(MIP)과 최대 호기압(MEP)을 cmH2O 단위로 측정하여 평가했습니다.
참가자들은 코 클립이 달린 휴대용 휴대용 구강 압력 측정기(즉, MicroRPM)를 사용하여 앉은 자세로 있었습니다.
MIP 측정을 위해 참가자들은 폐에 공기가 남아 있지 않을 때까지(기능적 잔기 용량(FRC) 지점부터 시작) 숨을 내쉬도록 요청한 다음 장치를 입에 대고 1~2초 동안 강하게 흡입했습니다.
MEP 측정은 참가자에게 폐가 공기로 완전히 채워질 때까지(TLC(총폐활량) 지점부터 시작) 숨을 들이마신 후 장치를 입에 대고 1~2초 동안 힘차게 숨을 내쉬도록 했습니다.
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12주차 기준 호흡근력의 변화.
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호기된 산화질소의 분획
기간: 12주차에 기준선 분획에서 산화질소를 내뿜음.
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참가자들은 2~3초 동안 깊게 숨을 들이마신 후 천천히 내쉬었습니다.
평소에는 숨을 내쉬는 데 10초가 걸렸다.
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12주차에 기준선 분획에서 산화질소를 내뿜음.
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유산소 능력
기간: 12주차 기준 유산소 능력에서 변화.
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Bruce 프로토콜을 사용하여 최대 산소 섭취량(VO2max)을 결정하여 유산소 능력 변수를 측정했습니다.
피험자들은 런닝머신에서 달렸습니다.
테스트 시작 시 처음 3분간 기준치 또는 휴지기 값을 수집했습니다.
초기 속도는 1단계(0~3분)에서 10% 경사로 1.7mph의 속도로 설정되었습니다.
테스트는 3분마다 증가했습니다.
2단계(4~6분)는 2% 경사로 2.5mph의 속도로 진행되었습니다.
테스트는 피험자가 더 이상 달릴 수 없을 때까지 계속되었습니다.
그 후, 피험자를 3분간 냉각시켰습니다.
최대 산소 흡수량은 분당 킬로그램당 밀리리터(ml/kg/min)로 측정되었습니다.
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12주차 기준 유산소 능력에서 변화.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코 분비물 내 사이토카인
기간: 12주차에 비강 분비의 기준 사이토카인 변화.
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비강 분비물 수집은 여과지 스트립(7x30mm Whatman No.42, Whatman, Clifton, NJ)을 사용하여 양측으로 수행되었습니다.
3개의 여과지 스트립을 하비갑개의 각 전방 부분에 10분 동안 순차적으로 배치했습니다.
이 여과지 스트립을 적절한 튜브에 수집하고 4°C에서 5분 동안 3,000rpm으로 원심분리한 후 나중에 분석할 때까지 -70°C에서 즉시 냉동했습니다. 사이토카인 수준은 샌드위치 ELISA 기술을 사용하여 측정했습니다.
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12주차에 비강 분비의 기준 사이토카인 변화.
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비결막염 삶의 질 설문지 - 36; Rcq-36
기간: 12주차 기준 삶의 질에서 변화.
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알레르기성 비염 환자의 삶의 질은 Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire(Rcq-36)를 사용하여 평가되었습니다.
연구자는 설문지를 배포하고 참가자들에게 스스로 작성하도록 요청했습니다.
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12주차 기준 삶의 질에서 변화.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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