Effet de l'entraînement par exercices fractionnés de haute intensité chez les patients atteints de rhinite allergique
4 août 2024 mis à jour par: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University
Les effets de l'entraînement entre des intervalles de haute intensité et un exercice continu modéré sur la fonction respiratoire et les symptômes de rhinite chez les patients atteints de rhinite allergique.
L'objectif de cette étude était de comparer les effets de l'entraînement entre un entraînement fractionné de haute intensité et un entraînement physique continu modéré sur la fonction pulmonaire, la force des muscles respiratoires, les symptômes des patients atteints de rhinite allergique, les cytokines et le stress oxydatif chez les patients atteints de rhinite allergique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
36 patients atteints de rhinite allergique ont été répartis en 3 groupes, 12 personnes par groupe : le groupe témoin (CON), le groupe avec entraînement fractionné de haute intensité dans un rapport de 1:2 (HIIT) et le groupe avec entraînement continu modéré (MCT). ), 3 jours par semaine, sur une durée totale de 12 semaines.
Avant et après l'expérience, la fonction pulmonaire, la force des muscles respiratoires, les symptômes de la rhinite allergique, le débit sanguin nasal, le débit inspiratoire nasal maximal, les niveaux d'oxyde nitrique, les cytokines et la qualité de vie ont été mesurés et utilisés à des fins d'analyse statistique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bangkok
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Pathum Wan, Bangkok, Thaïlande, 10330
- Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Un patient atteint de rhinite allergique qui a subi un test cutané et a obtenu un résultat positif.
- Patients atteints de rhinite allergique persistante, hommes et femmes, présentant des symptômes de congestion nasale, d'éternuements, de démangeaisons nasales et d'écoulement nasal pendant plus de 4 jours par semaine, et un score moyen de 7 ou plus au cours de la semaine écoulée selon l'évaluation des symptômes de la rhinite allergique. questionnaire.
- arrêté de prendre tous les médicaments avant l'étude, comme les antihistaminiques pendant 3 jours, les stéroïdes oraux et les stéroïdes nasaux pendant au moins 2 semaines et les antagonistes des récepteurs des leucotriènes pendant au moins une semaine avant l'étude
- n'a eu aucun programme d'exercice, est non-fumeur et sans aucun complément alimentaire depuis au moins 6 mois avant le début de l'étude
- Ne doit pas avoir d'autres maladies respiratoires telles que bronchite, coqueluche, pneumonie, pneumonie, aspergillome, tuberculose, asthme, cancer du poumon, emphysème, etc.
- Avoir un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 24,9 kg/m².
- Remplissez le Questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q+) en répondant « non » à toutes les questions.
Critère d'exclusion:
- Il existe une circonstance imprévue, comme une maladie, qui empêche la participation à la recherche.
- Moins de 80 % des recherches ont été réalisées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement fractionné à haute intensité (HIIT)
le groupe avec un entraînement par intervalles de haute intensité à un ratio de 1:2 (HIIT) 3 jours par semaine, sur une période totale de 12 semaines.
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Les participants ont réalisé des programmes HIIT pendant 12 semaines impliquant de la marche/course sur un tapis roulant précédés d'un échauffement de 10 minutes à faible intensité et d'exercices de haute intensité pendant 1 minute à 85 % - 90 % de la fréquence cardiaque maximale en alternance avec une faible intensité. à 50 % -55 % de la fréquence cardiaque maximale pendant 2 minutes, pendant 24 minutes et 10 minutes de récupération.
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Expérimental: Groupe de formation continue modérée (MCT)
le groupe avec une formation continue modérée, 3 jours par semaine, sur une période totale de 12 semaines.
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Sujet participant à des séances de 30 minutes pendant 12 semaines et chaque séance consistait en un échauffement de 10 minutes, une marche/course sur un tapis roulant pendant 30 minutes à une fréquence cardiaque maximale de 65 à 70 % et une récupération de 10 minutes.
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Autre: Groupe témoin sédentaire (CON)
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Le groupe témoin avait une vie quotidienne normale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Scores des symptômes de la rhinite
Délai: Changement par rapport aux scores de base des symptômes de la rhinite à 12 semaines.
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Les symptômes nasaux ont été évalués à l’aide du questionnaire TNSS (Total Nasal Symptom Score).
Il a été demandé aux sujets d'évaluer les symptômes de rhinite allergique persistante avant et après le protocole d'entraînement au yoga.
Les scores totaux des symptômes nasaux ont été calculés comme la somme de quatre scores individuels des symptômes nasaux ; congestion nasale, démangeaisons, éternuements et rhinorrhée.
Les scores allaient de 0 à 3 (0=aucun, 1=léger, 2=modéré, 3=sévère)
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Changement par rapport aux scores de base des symptômes de la rhinite à 12 semaines.
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Débit inspiratoire nasal maximal
Délai: Changement par rapport aux scores de débit inspiratoire nasal maximal de base à 12 semaines.
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Les sujets ont placé un masque, qui est tourné sur un cylindre en plastique à travers lequel l'air passe pendant l'inspiration, sur le nez et la bouche et ont inspiré avec force par le nez, les lèvres bien fermées.
À l'intérieur du cylindre, il y a un diaphragme qui se déplace vers le flux d'air, et le débit de pointe maximum est enregistré dans une plage de 30 à 370 L/min.
Au cours de la procédure, les sujets ont placé un masque sur le nez et la bouche et ont inspiré avec force par le nez, les lèvres bien fermées.
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Changement par rapport aux scores de débit inspiratoire nasal maximal de base à 12 semaines.
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Flux sanguin nasal
Délai: Changement par rapport aux scores de débit sanguin nasal de base à 12 semaines.
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La débitmétrie laser Doppler (instrument DRT4 moor, Royaume-Uni) a été utilisée pour mesurer le débit sanguin nasal (NBF).
Avant le test, chaque sujet s'est reposé pendant une heure dans une pièce séparée.
Pendant le test, il leur a été demandé de respirer normalement et de ne pas parler, tousser ou bouger.
Une sonde endoscopique latérale avec une gaine en nylon flexible de 1,34 mm de diamètre a été placée à l'avant du nez.
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Changement par rapport aux scores de débit sanguin nasal de base à 12 semaines.
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Fonctions pulmonaires
Délai: Changement par rapport aux fonctions pulmonaires de base à 12 semaines.
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Il a été demandé aux participants de porter un pince-nez lorsqu'ils étaient assis sur une chaise, et le chercheur leur a expliqué le protocole étape par étape pour éviter une manœuvre incorrecte.
Pour la manœuvre FVC, trois cycles de respiration lente et normale ont été effectués avant de démontrer une inspiration et une expiration forcées.
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Changement par rapport aux fonctions pulmonaires de base à 12 semaines.
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Force musculaire respiratoire
Délai: Changement par rapport à la force musculaire respiratoire de base à 12 semaines.
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La force musculaire respiratoire a été évaluée en mesurant la pression inspiratoire maximale (MIP) et la pression expiratoire maximale (MEP) en cmH2O.
Les participants étaient en position assise et utilisaient un tensiomètre buccal portable (c'est-à-dire MicroRPM) doté d'un pince-nez.
Pour la mesure MIP, il a été demandé aux participants d'expirer jusqu'à ce qu'ils ne sentent plus d'air dans leurs poumons (en commençant par le point de capacité résiduelle fonctionnelle [FRC]), puis de tenir l'appareil sur leur bouche et d'inspirer avec force pendant 1 à 2 secondes.
Pour la mesure de la MEP, il a été demandé aux participants d'inspirer jusqu'à ce que leurs poumons soient complètement remplis d'air (en commençant par le point de capacité pulmonaire totale [TLC]), puis ils ont gardé l'appareil sur leur bouche et ont expiré avec force pendant 1 à 2 secondes.
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Changement par rapport à la force musculaire respiratoire de base à 12 semaines.
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Fraction d'oxyde nitrique expirée
Délai: Changement par rapport à la fraction de base expirée d'oxyde nitrique à 12 semaines.
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Les participants ont inspiré profondément pendant deux à trois secondes avant d’expirer lentement.
Normalement, il fallait 10 secondes pour expirer.
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Changement par rapport à la fraction de base expirée d'oxyde nitrique à 12 semaines.
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Capacité aérobie
Délai: Changement par rapport à la capacité aérobie de base à 12 semaines.
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Les variables de capacité aérobie ont été mesurées en déterminant la consommation maximale d'oxygène (VO2max) à l'aide du protocole Bruce.
Les sujets couraient sur un tapis roulant.
Au début du test, la valeur de base ou au repos a été collectée pour les 3 premières minutes.
La vitesse initiale a été réglée à l'étape 1 (minutes 0-3) à une vitesse de 1,7 mph avec une inclinaison de 10 %.
Le test était incrémenté toutes les 3 minutes.
L'étape 2 (minutes 4 à 6) s'est déroulée à une vitesse de 2,5 mph avec une inclinaison de 2 %.
Le test s'est poursuivi jusqu'à ce que les sujets ne puissent plus courir.
Ensuite, les sujets ont été refroidis pendant 3 minutes.
La consommation maximale d'oxygène a été mesurée en millilitres par kilogramme par minute (ml/kg/min).
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Changement par rapport à la capacité aérobie de base à 12 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cytokine dans la sécrétion nasale
Délai: Changement par rapport à la cytokine de base dans la sécrétion nasale à 12 semaines.
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La collecte des sécrétions nasales a été réalisée bilatéralement avec des bandes de papier filtre (Whatman n°42 de 7 x 30 mm, Whatman, Clifton, NJ).
Trois bandes de papier filtre ont été placées séquentiellement sur chaque partie antérieure du cornet inférieur pendant 10 min.
Ces bandes de papier filtre ont été collectées dans des tubes appropriés et centrifugées à 3 000 tr/min pendant 5 min à 4 °C et immédiatement congelées à -70 °C jusqu'à une analyse ultérieure. Les niveaux de cytokines ont été déterminés à l'aide de la technique Sandwich ELISA.
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Changement par rapport à la cytokine de base dans la sécrétion nasale à 12 semaines.
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Questionnaire sur la qualité de vie de la rhinoconjonctivite - 36 ; RCQ-36
Délai: Changement par rapport à la qualité de vie de base à 12 semaines.
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La qualité de vie des personnes atteintes de rhinite allergique a été évaluée à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie de la rhinoconjonctivite (Rcq-36).
Le chercheur a distribué le questionnaire et a demandé aux participants de le remplir eux-mêmes.
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Changement par rapport à la qualité de vie de base à 12 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
25 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2024
Première publication (Réel)
7 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EX PHYSIO SPSC 11
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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